Pheochromocytoma is een belangrijke oorzaak van secundaire hypertensie. We hebben adnenal klier gelegen aan bovenste deel van elke nier. Het is verdeeld in de bijnierschors en bijniermerg. Feochromocytoom is een tumor van het bijniermerg. Normale functie van bijniermerg is om epinefrine of adrenaline produceren. Die verantwoordelijk is voor het regelen van de bloeddruk en te helpen omgaan met stressvolle situations.So meerderheid van de symptomen van feochromocytoom zijn het gevolg van overtollige afscheiding van adrenaline uit bijniermerg. De meeste patiënten van feochromocytoom hebben terugkerende episodes van hoofdpijn, zweten en een gevoel van hoge angst. De volgende symptomen zijn gerangschikt van de meest voorkomende aan de minst commonHeadaches (ernstige) zweten Episodes (gegeneraliseerde) hartkloppingen (tachycardie en hartkloppingen) Angst nervositeit (gevoelens van dreigende dood) bevingen Pijn in de onderste borst of bovenbuik Misselijkheid (met of zonder misselijkheid) Gewichtsverlies Warmte-intolerantie Deze symptomen kunnen komen door situaties die druk veroorzaakt op de tumor, zoals lichamelijke activiteit, oefening, ontlasting, anesthesie, of een verandering in het lichaam position.Who dienen onderzocht te PheochromocytomaThose die ongecontroleerde hypertensionThose die leeftijd tussen 40 en 60Those hebben die al een 4 antihypertensiva, maar de bloeddruk niet controllable.Those die afleveringen van bovenstaande symptomsCause van feochromocytoom hebben is onbekend, maar sommige vormen van deze tumor in de familie zit, zoals, een-Multiple endocriene neoplasie type II (MEN-II) . Naast een feochromocytoom, mensen MEN-II ook schildklierkanker. Andere vormen van MEN-II omvatten feochromocytoom met schildklierkanker en hyperparathyroïdie (MEN-IIA), en feochromocytoom met schildklierkanker en tumoren van zenuwen in de ogen lippen, mond en het spijsverteringskanaal (MEN-IIB). b-neurofibromatose 1 (NF1). Feochromocytomen kan optreden in een klein percentage mensen met NF1, een syndroom dat meerdere tumoren in de huid (neurofibromas), gepigmenteerde huid vlekken, tumoren van de optische zenuw van het oog, en botziekten omvat. c-Von Hippel-Lindau (VHL) ziekte. Mensen met deze zeldzame multi-systeem aandoening lopen een hoog risico op feochromocytoom hersenen ogen en nieren tumors.Most pheochromocytomas zijn goedaardige tumoren en ze verspreiden zich niet naar andere delen van het lichaam echter enkele vormen tonen wel metastase (spread) naar andere delen van het lichaam zoals longen, botten en hersenen. Meestal slechts een klier is betrokken maar deze tumor kan aanwezig zijn in beide bijnieren glands.Investigations: bloed-en urineonderzoek: Wij voeren bloed-en urineonderzoek te feochromocytoom te diagnosticeren. 24-uurs urine collectie is getest op adrenaline, noradrenaline en dopamine. Deze test heet VMA. Idee is gewoon om het niveau van adrenaline en zijn metabolieten in de urine te controleren. Als deze worden aangetroffen in de urine van meer dan kwantiteit, dan is de tumor is diagnosed.Abdominal scan. Nu heb je de diagnose tumor van bloed-en urineonderzoek, daarna uit te vinden locatie van de tumor, doe echografie, CT-scan van abdomen.Complications: Als hoge bloeddruk niet onder controle blijven het kan leiden tot complicaties van hartfalen, hartinfarct, cerebrovasculair accident, visie schade en nieren failure.Treatment: Eerste behandeling is om hoge bloeddruk met medicijnen, zoals alfa-blokkers en bètablokkers te controleren. Wanneer epinefrine wordt afgescheiden door deze tumor het werkt op alfa-en bèta-receptoren aanwezig op hart en bloedvaten, resultaat vasoconstrictie en verhoging van de hartslag. Nu als als we drugs zoals alfa-blokker en bètablokker nemen, zal epinefrine worden geblokkeerd door deze drugs te handelen op deze receptoren, zodat resultaat is vaatverwijding en trage hartslag. Gemeenschappelijke Alpha-blokkers zijn Prazosin (Minipress), terazosine (Hytrin) Phenoxybenzamine (Dibenzaline). Gemeenschappelijke Bètablokkers zijn atenolol (Tenormin), Carvedilol (Carveda), metoprolol (Mepressor), Inderal.Treatment van de keuze voor deze tumor is Chirurgie. Na verwijdering van deze klier door chirurgie, de bloeddruk weer normaal met een dag. Er zijn twee typen operaties. Algemene en Laproscopic chirurgie. Echter Chirurgie is geen optie voor die tumoren die metastase te tonen aan andere delen van het lichaam. Daarvoor maken we gebruik van chemotherapie en radiations.Whenever u een hoge bloeddruk met enig symptoom, niet negeren, kan je de patiënt van Pheochromocytoma zijn. Neem altijd contact Doctor.If u meer wilt weten over Pheochromocytoma weten, bezoek onze site highbloodpressuremed.com
