Zuigeling Autosomaal Dominant polycysteus Disease

polycysteus nierziekte is een erfelijke aandoening doorgegeven van ouders op kinderen. Of het betrokken genen dominant of recessief speelt een rol bij het bepalen of de ziekte zich voordoet in kleutertijd of volwassenheid. 90 procent van alle PKD gevallen zijn autosomaal dominant. Zuigeling PKD

Twee vormen van polycysteuze nierziekte (PKD) beïnvloeden zuigelingen. Autosomaal dominante PKD is een erfelijke aandoening aanwezig is bij de geboorte, maar meestal onthoudt zich van die symptomen tot volwassenheid. Autosomaal recessief PKD is meer zeldzaam, passeert genetisch, en zullen de symptomen in de kindertijd of vroege kindertijd weer te geven.
Autosomaal dominante PKD

Kinderen
ontvangt deze vorm van de ziekte van hun ouders genetisch door dominante overerving, waardoor slechts een kopie van het abnormale gen nodig is om de ziekte te veroorzaken. De meerderheid van de mensen met deze vorm van de ziekte geen symptomen vertonen tot volwassenheid, maar in zeldzame gevallen, kunnen baby's worden beïnvloed.
Genetica

ouder met een autosomaal recessieve vorm van PKD passeert de ziekte aan hun kinderen in slechts 25 procent van de gevallen. Echter, de kans is groter bij dominante genen, volgens dr. Alan Kliger, Clinical Professor of Medicine aan de School of Medicine van de Universiteit Yale, "wanneer een persoon met PKD trouwt met een onaangetast echtgenoot, elk kind heeft een 50/50 kans hebben PKD . "
Family Planning

Personen met PKD
die overwegen het hebben van kinderen kunnen profiteren van genetische counseling, om up-to-date te blijven met de laatste ontwikkelingen met betrekking tot erfenis Bull.
Behandeling

Medicines
, antibiotica, een voedzaam dieet en groeihormonen typische behandeling in de vroege stadia van baby autosomaal dominante polycystische ziekte. In extreme gevallen, nierdialyse of nier-en levertransplantatie noodzakelijk.