Een automatische externe defibrillator of AED, is een geautomatiseerd apparaat dat wordt gebruikt voor medische doeleinden. Het helpt first-responders, hulpverleners en andere mensen die proberen om het leven van een persoon die net een hartstilstand heeft ervaren redden. AED gebruik wordt aanbevolen in de Hartstilstand Survival Act (HR 2498) als een levensreddende apparaat nodig voor alle federale gebouwen.
Soorten
De American Heart Association doet niet aanbevelen een bepaald type van de AED, en er zijn vele merken in het bestaan. Een van deze is de Powerheart AED G3, vervaardigd door Cardiac Science. Andere AED, Zoll AED Plus, is vervaardigd door Zoll Medical Corp Niet alle AED's zijn gelijk in betrouwbaarheid of functie.
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science's Powerheart G3 AED is beschikbaar in automatische en semi-automatische formulieren. De automatische doet een druk op de knop om het apparaat schok vermogen initiëren niet nodig. Het analyseert het hartritme, bepalen net als de schok nodig is. Vervolgens waarschuwt de machine de gebruiker (via de tekstweergave op het apparaat, alsmede door een hoorbare commando), weg te stappen van het slachtoffer, terwijl de schok wordt toegediend. Deze machine, evenals zijn semi-automatische tegenhanger, heeft een garantie van zeven jaar en biedt de consument een vier-jaar garantie die batterij operationeel zal blijven en zal worden vervangen als dat nodig is.
Powerheart G3 Semi-Automatic
De semi-automatische versie van de Powerheart G3 vereist van de gebruiker op een knop drukken om shock behandeling te starten. Maar de semi-automatische model - en de automatische Powerheart G3's - presteren dagelijkse zelftests op apparaat hardware en de componenten (software, pads, batterijen). Zelftesten zorgt ervoor dat het toestel zal werken in geval van nood.
Beide versies van de Powerheart ook gedeeltelijk de elektronica elke week op te laden in het systeem. Ze vullen ook een volledige lading op hun eigen elke maand, om ervoor te zorgen dat alle elektronica op volle potentieel de hele tijd.
Zoll AED Plus FDA Recall
tegenstelling de Powerheart G3 fabrikant, is de Zoll AED Plus fabrikant niet geweest als progressief in het nemen van maatregelen om de kans op falen apparaat weg te nemen tijdens een crisis. In februari 2009 heeft de Food and Drug Administration een Klasse I Recall van de Zoll AED Plus wegens defect in het apparaat.
Deze terugroeping vloeide voort uit een zaak waarin een semi-automatische Zoll AED Plus defibrillator niet uit te voeren als verwacht. De energie die nodig is voor de lading niet hebben plaatsgevonden, en de schok niet kon worden afgeleverd. Het bedrijf is verplicht de consument te informeren over de noodzaak om de batterij te vervangen voor dit apparaat eenmaal per drie jaar, en nieuwe software voor het apparaat te downloaden.
Tips om uw gezichtsvermogen te verbeteren?
Schoonheid ligt in de ogen van de toeschouwer. Maar, als je ogen zijn niet goed onderhoude
Leven met een oculaire Prothese
Na thuiskomst van het hebben van een oculaire prothese gemaakt, veel mensen tegenkomen sit
De effecten van alcohol op jonge mensen in Amerika
Volgens de informatie verstrekt door de website MedicineNet.com, jongeren in Amerika gebru
Glucose -niveau is de hoeveelheid suiker in je bloed . Als je eet , het voedsel afgebroken
Hoe te zoeken naar Health Insurance Dat Covers Moederschap
Get Rid Of Nail Fungus EffectivelyFor Goed
Wat zijn de oorzaken van de paniekstoornis
De beste Binnendij Workout Exposed
Bestellen Gourmet Cakes Online: Gewoon een paar kliks
Snelle verlichting van Candida
Ziekte © https://www.gezond.win/ziekte