Ziekte van Huntington Prognose

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening , gekenmerkt door chorea en dementie . Er is een 50 procent kans dat als je de ziekte van Huntington gen dragen het zal worden doorgegeven aan uw nageslacht . Als er geen familiegeschiedenis , de ziekte van Huntington is zeldzaam . Symptomen

Symptomen
beginnen meestal tussen de leeftijden van 30 en 50 . Abnormale schokkende bewegingen van de ledematen en de gezichtsspieren alsmede intellectuele gedragsveranderingen zijn gemeenschappelijk.
Diagnose

Diagnose van de ziekte van Huntington
wordt meestal gemaakt door een neurologisch onderzoek en genetische testen .
Behandeling

Terwijl medicijnen kunnen een aantal van de symptomen van de ziekte van Huntington te controleren , de ziekte is progressief en kan niet worden gestopt . Momenteel is er geen remedie voor de ziekte van Huntington .
Prognose

De prognose van de ziekte van Huntington is grimmig . Vanaf de aanvang van de symptomen , de ziekte van Huntington heeft een 15 - tot 20 - jarige levensduur
Complicaties

hartaanval en longontsteking
zijn de twee meest voorkomende doodsoorzaken in . die met de ziekte van Huntington . Andere complicaties zijn ademhalingsproblemen , maag- problemen en zelfmoord .