Wat zijn de taken van de FDA?

De FDA of Food and Drug Administration, is een bureau dat de vervaardiging, invoer en verkoop van verbruiksgoederen die in de Verenigde Staten regelt. Dit geldt ook voor voedsel, geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, cosmetica en tabaksproducten. De FDA zorgt ervoor dat het voedsel dat we kopen en consumeren is veilig om te eten, dat cosmetica we gebruiken op onze lichamen niet schadelijk zijn en dat de medicijnen die we nemen zijn niet gevaarlijk. De FDA regelt ook het gebruik van diervoeders en geneesmiddelen voor huisdieren en dieren. Productkeuringsnummer

De FDA is verantwoordelijk voor het goedkeuren van nieuwe producten voordat ze kunnen worden verkocht voor publieke consumptie, met inbegrip van de inhoud, etikettering en verpakking van producten. Bewijs van uitgebreide tests van voedingsmiddelen is vereist voordat de FDA zal goedkeuren het geschikt voor verkoop en consumptie. De FDA heeft tot doel de veiligheid van het publiek te verzekeren via de monitoring van deze producten en het maken herinnert waar nodig om de volksgezondheid te beschermen.
Medisch Standards

De FDA is ook inzetten voor het maken van geneesmiddelen en diergeneesmiddelen veilig, effectief en betaalbaar voor het publiek. Haar voornaamste taak is herziening en goedkeuring van geneesmiddelen voordat ze zo snel en efficiënt mogelijk beschikbaar zijn voor het grote publiek. De FDA test rigoureus producten en publiceert de testresultaten zodat het publiek volledig kan worden geïnformeerd alvorens medische beslissingen, terwijl ook het beperken van het gebruik van producten die schade kunnen veroorzaken.
Straling -Emitting Producten

Radiation-emitting producten
zoals magnetrons, röntgenapparatuur en zonnebanken vallen eveneens onder de bevoegdheid van de FDA. Dergelijke producten moeten strenge testen voordat ze worden goedgekeurd voor verkoop of gebruik. De FDA maakt ook een strategie om onnodige blootstelling aan straling, zoals van een magnetron, mobiele telefoons of straling ervaren door medewerkers gezondheidszorg te verminderen.
Afdwingen Wetgeving

De FDA dwingt de Food and Drugs Act van 1906, die vele toevoegingen en veranderingen heeft gehad sinds de oorspronkelijke oprichting. Deze wetgeving is bedoeld om het publiek te beschermen en zorgen voor een weg voor geschillen in geval van schade ontstaan ​​als gevolg van een schending. Het wordt regelmatig bijgewerkt door de FDA als technologieën en producten ontwikkelen. In gevallen waarin een product wordt gevonden te zijn defect of schadelijk zijn, kan de FDA nieuwe wetgeving verbieden of reguleren van het gebruik van het product in de Verenigde Staten te creëren.
Uitsluitingen

De FDA heeft geen jurisdictie over vlees en gevogelte producten, alcoholische producten, product reclame, water-normen, het gebruik van pesticiden, illegale drugs en voedsel dat in een restaurant omgeving. Dit zijn de verantwoordelijkheid van andere instanties voor milieu en gezondheid (zie onderstaande Resource voor meer informatie).