Wat zijn de oorzaken van een omphalocele?

Een omphalocele is een duidelijke aangeboren afwijking die wordt gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap, en dan meteen na de geboorte behandeld. Als wetenschappers worden meer bedreven in kaart brengen van genen, zijn de genen die een omphalocele veroorzaken steeds duidelijker. Maar meer onderzoek moet worden gedaan voordat een pre-geboorte behandeling kan worden ontwikkeld. Identificatie

Een omphalopcele is een aangeboren afwijking die de interne organen van een pasgeboren baby om uit worden geduwd van de maag, en ze de wind in een duidelijke zak heet een buikvlies veroorzaakt. In sommige gevallen kan de omphalocele slechts gering zijn en alleen een klein deel van de darm, maar in andere ernstigere gevallen de darmen toch integraal belicht met andere organen zoals de lever en de nieren. Het uitsteeksel gebeurt aan de navel en een omphalocele kan ook worden aangeduid als een type hernia omdat de organen door een opening dat niet voor hen bestemd is geschoven.
Algemeen veroorzaken

Een omphalocele
begint te ontwikkelen rond het midden van het eerste trimester van de zwangerschap. Op dat punt de darmen van de foetus beginnen te ontwikkelen van de navel en in de navelstreng. In de goede ontwikkeling van een normale zwangerschap, dit uitsteeksel terugtrekt aan het einde van het eerste trimester en blijft het kind op de normale ontwikkeling van het lichaam. Met een omphalocele, de ingewanden blijven in de navelstreng, en uiteindelijk worden bedekt met het buikvlies tijdens de zwangerschap. Zodra een omphalocele begint, is het moeilijk te voorspellen hoe ernstig het zal zijn en er is weinig een arts kan doen om het te stoppen.
Chromosomen

wordt aangenomen dat een van de redenen voor een omphalocele is een chromosomale afwijking waarbij het niet mogelijk maakt de buikspieren goed te ontwikkelen, terwijl het kind in de baarmoeder. Deze verzwakte spieren in staat zijn de darmen van de navelstreng te brengen tijdens de ontwikkeling, hetgeen resulteert in een omphalocele. Volgens de New York Times, kunnen deze chromosomale afwijkingen ook verantwoordelijk zijn voor andere aangeboren afwijkingen zoals een niet goed ontwikkelde hart.
Risicofactoren

Volgens de Universiteit van Virgina, is er slechts een 1 procent kans op een omphalocele gebeurt in toekomstige zwangerschappen tussen dezelfde ouders, zolang de omphalocele is de enige aangeboren afwijking in een eerste geboren kind. Als een van de ouders heeft een familiegeschiedenis van een omphalocele voorkomende, dan is de kans op een omaphalocele opnieuw gebeurt met diezelfde twee ouders hoger is. Het is echter moeilijk te zeggen hoeveel hoger met enige mate van nauwkeurigheid. Meer dan 50 procent van de baby's geboren met een omphalocele worden ook geboren met andere aangeboren afwijkingen. Deze andere gebreken worden meestal geassocieerd met de wervelkolom, de spijsvertering en het hart.
Prognisis

Voor baby's met slechts een omphalocele, de prognose door middel van chirurgie is veelbelovend . Voor een minderjarige omphalocele, zou een operatie onmiddellijk worden gedaan om de uitstekende organen terug op zijn plaats gezet en dichtbij het gebied om infectie te voorkomen. Grotere ompahloceles worden hersteld in de loop van een paar weken door middel van verschillende operaties, en dit is omdat de baby's buikholte is onderontwikkeld en zullen moeten aanpassen aan de aanvaarding van het vervangen organen.

Voor baby's met andere aangeboren afwijkingen van de prognose is afhankelijk van het defect, en wat kan worden gedaan om het gebrek te herstellen bij de geboorte.