Wat zijn de gevaren van ADHD medicatie?

ADHD is een neurobiologische stoornis volgens de organisatie van kinderen en volwassenen met Attention Deficit /Hyperactivity Disorder (CHADD). Medicijnen die worden gebruikt om ADHD te behandelen zijn over het algemeen stimulerende middelen. Niet iedereen met de diagnose ADHD zal nemen medicatie, maar degenen die wel kiezen voor medicijnen moeten zich bewust zijn van de mogelijke gevaren. Stimulerende

De belangrijkste stimulerende middelen gebruikt voor de behandeling van ADHD zijn Ritalin (methylfenidaat), Adderall (dextro-amfetamine) en Dexedrine (dextroamphetamine). De Mayo Clinic website aangeeft dat het mechanisme dat stimulerende succesvol in de behandeling van ADHD maakt is nog onbekend. Echter, ze soms drastisch verbeteren van de focus van de mensen die lijden aan ADHD.
Niet-stimulerende medicatie

Strattera
(atomoxetine) is een alternatieve medicatie die meestal wordt gegeven aan kinderen die stimulerende middelen hebben geprobeerd zonder succes, of die ernstige bijwerkingen te lijden onder de stimulerende middelen, volgens de Mayo Clinic. Als een extra effect, atomoxetine kan ook lager angst.
Effecten Side

De Mayo Clinic meldt dat de vaak voorkomende bijwerkingen van stimulerende middelen zijn verminderde eetlust, slaapproblemen en sterke ontwenningsverschijnselen. Zeldzame bijwerkingen van stimulerende middelen bestaan ​​uit tics en trage groei. Bijwerkingen van atomoxetine zijn opgenomen, zoals misselijkheid, verminderde eetlust en slaperigheid. Zeldzame bijwerkingen van atomoxetine zijn leverproblemen en een verhoogde mate van suïcidale gedachten.
Most Dangerous Side Effects

Medicijnen
genomen voor ADHD hebben een aantal zeer ernstige en gevaarlijke, zij het zeldzaam , bijwerkingen. Storende hart-gerelateerde problemen zijn gemeld, zoals een hartaanval, beroerte en plotselinge dood. Volgens een pamflet opgesteld door de American Academy of Child and Adolescent Psychiatry en de American Psychiatric Association, de FDA ontvangen meldingen van psychoses, hallucinaties en agressie bij mensen die ADHD medicatie. Een FDA onderzoek bleek eveneens een verhoogd risico voor ongegronde paranoia, auditieve hallucinaties en manische stemmingswisselingen. Niet-stimulerende atomoxetine in verband gebracht met een verhoogde kans op zelfmoordgedachten en ernstige leverproblemen.
Overwegingen

ADHD-patiënten met andere reeds bestaande psychische aandoeningen of een geschiedenis van drugsgebruik moeten nauwlettend worden geobserveerd bij het nemen van ADHD medicatie omdat ze hebben aangetoond dat deze omstandigheden verslechteren. Health Canada, dat is het Canadese equivalent van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), trok Adderall uit de schappen in juni 2005n vermelding van de link naar plotse dood bij kinderen die de aanbevolen doseringen. In juni 2009 heeft de FDA een veiligheids communicatie het publiek van haar lopende herziening van stimulerende middelen voor de behandeling van kinderen met ADHD adviseren. De FDA verklaring informeert het publiek dat er een verband tussen plotselinge hartdood en kinderen nemen van stimulerende medicatie voor ADHD kunnen zijn.