Wat zijn de JCAHO Eisen voor Pipette Verificatie in het Klinisch Laboratorium?

Kalibratie verificatie controleert het meetbereik, alsook de betrouwbaarheid van de resultaten van een instrument. Om de kwaliteit en de samenhang met laboratorium instrumenten te behouden, de Gemengde Commissie voor Accreditatie van Healthcare Organizations (JCAHO) afdwingt bepaalde protocollen nageleefd door klinieken en laboratoria in ziekenhuizen en andere klinische labo instellingen waar monsters worden genomen en /of experimenten uitgevoerd worden. Volgens Pipette Calibration Services (PCSI), een nationale pipetkalibratie en validatie stevig, kan klinische laboratoria voor kwaliteitscontrole maatregelen nemen om JCAHO eisen voldoen. De volgende aanbevelingen --- ontleend aan Perspectieven publicatie van de Gemengde Commissie --- zijn volledig beschreven op de website PCSI (zie Referenties). Acceptabel Materials and Performance

Klinische laboratoria
kunt zowel commerciële lineariteit kits, of ze kunnen een minder dure handiger route en informatie te gebruiken die al beschikbaar is nemen. Dit kan worden verkregen met behulp van een verscheidenheid van materialen met bekende waarden (nationale referentie-normen), kalibratie, de resultaten van ringonderzoeken, of kwaliteitscontrole kavels. Het lab moet documenteren drie bekende monsters (met lage, midden en hoge waarden) dat de tijdsperiode.
Reporting Gegevens

Het laboratorium moet vervolgens compileren en de gegevens voor te bereiden uit deze meerdere keren per jaar om de prestaties van het instrument en meetbereik tonen. Bij gebruik van een commerciële testkit, zou het laboratorium vervolgens de resultaten te sturen naar de verkoper te worden samengevoegd en geanalyseerd.
Uitzonderingen

Bedside glucose testen
, zoals evenals andere afgezien testen, niet de rapportage van gegevens niet nodig. In deze gevallen moet het meetbereik van het instrument worden gevalideerd voor gebruik, met behulp van kwaliteitscontrole monsters (hoog en laag bereik) en /of bekende patiënten monsters.