Wat veroorzaakt chromosoomdeletie?

Werkwijze meiose in de mens resulteert in de productie van spermacellen en eicellen. Deze cellen hebben elk 23 chromosomen. Wanneer het sperma bevrucht het ei, het resulteert in een zygote die normaal bevat 46 chromosomen. Soms elk ei en elke sperma mogen niet als volledige aanvulling van 23 chromosomen elk waardoor ontbrekende chromosomen. Dit kan ontstaan ​​als gevolg van chromosoom deleties. Chromosoom Verwijdering

Soms wordt een chromosoom mist een aantal van de genetische informatie. Dit staat bekend als chromosoom verwijdering. Het genetisch materiaal kan ontbreken bij het uiteinde van het chromosoom, in een vorm van deletie genoemd terminale deletie. Of het genetisch materiaal zou kunnen missen van binnen het chromosoom.
Resultaten van Schrapping

Als een persoon heeft chromosomen met een aantal verwijderde genetisch materiaal, het kan onevenwichtigheden te creëren in zijn genetisch materiaal dat kan leiden tot aandoeningen. Terwijl sommige mensen hebben een deletie dat een groot deel van hun chromosoom beïnvloedt, is het vaker om kleinere schrappingen ervaren.
Spontane mutatie

Een chromosoom deletie zouden tot stand komen als gevolg van een spontane mutatie zonder verdere invloed op inwerken. Dit is een gevolg van imperfecte interne processen. Tijdens het proces van meiose, bijvoorbeeld, kan een deletie komen als een stukje DNA breekt en dan WEER, het weglaten van enkele genetische informatie.
Induced Mutation

Een ander proces dat chromosomen invloed wordt geïnduceerd mutatie. Dit is wanneer een dader veroorzaakt de verandering in het DNA. Dit kan gebeuren als gevolg van interacties met chemicaliën zoals salpeterigzuur, die inwerken op de chemische basen van DNA. Blootstelling aan straling uit bronnen zoals X-stralen kunnen ook DNA beschadigen. Blootstelling aan ultraviolette straling kan afkomstig zijn van de zon of zonnebank lampen.