Als u of een geliefde lijdt aan type II diabetes, u hebt genomen het voorgeschreven medicijn Avandia te helpen bij de controle van uw bloedsuikerspiegel. Terwijl Avandia effectief voert zijn beoogde functie, kunt u niet van bewust dat er ernstige zorgen over mogelijke bijwerkingen en zelfs lever en hart-gerelateerde sterfgevallen die zouden kunnen voortvloeien uit het nemen van de drug. De FDA goedgekeurde Avandia in 1999, maar gaf een verklaring uit slechts twee jaar later aan de makers van de drug die hen berispt voor het minimaliseren van risico's in hun promotiemateriaal. In 2007, amid zorgen dat artsen werden voorschrijven van het geneesmiddel te snel en zonder voldoende patiëntenbewaking, extra waarschuwingslabels naar het risico van hartfalen werden in opdracht van de FDA. Als verdere studies zijn uitgevoerd, is het risico op hartproblemen als gevolg van Avandia duidelijker geworden. Medische aandoeningen veroorzaakt door Avandia zijn hart-en vaatziekten, hartfalen, hartaanval, leverfalen, beroerte, en botbreuken. Patiënten dienen zich bewust van de symptomen geassocieerd met deze aandoeningen, met inbegrip van wazig zicht, ademhalingsproblemen, borstpijn, verlamming aan een kant van het lichaam, misselijkheid, geelzucht, buikpijn, blauwe plekken en desoriëntatie. Als u een van deze bijwerkingen tijdens het gebruik van Avandia, moet u onmiddellijk een arts te zien en hen te informeren dat u het nemen van de drug. Artsen moeten meer voorzichtig zijn in hun administratie van Avandia en bij hun controle van patiënten voor ernstige bijwerkingen. Sommige patiënten kunnen een hoger risico op ernstige bijwerkingen die verband houden met Avandia, ook degenen die hebben een geschiedenis van bloedstolsels, hartproblemen, hoge bloeddruk, roken en beroerte, evenals degenen die diuretica, nitraat drugs, epilepsie medicijnen, steroïden , of schildklier medicijnen samen met Avandia. Rosiglitazon-gebaseerde geneesmiddelen waaronder Avandia in zijn stand alone prepration, alsmede een combinatie vormen Avandamet en Avandaryl, kan zwelling en vochtophoping die fataal voor mensen die hart-gerelateerde problemen hebben kunnen veroorzaken. Vrouwelijke patiënten hebben de neiging om een hoger risico op botbreuken veroorzaakt door rosiglitazone.While waarschuwingslabels zijn verplicht op Avandia informatie, kunnen patiënten die Avandia duurde voordat de etiketten nodig waren zich niet bewust dat de bovengenoemde medische aandoeningen zijn veroorzaakt door het gebruik van het geneesmiddel worden . Om deze reden, rechtszaken tegen de makers van Avandia zijn mogelijk en patiënten kunnen een financiële vergoeding worden toegekend indien zij kunnen aantonen dat hun medische toestand is veroorzaakt door het nemen van Avandia en dat GlaxoSmithKline wist over de mogelijke problemen in verband met de drug en heb ze niet openbaar . Als u of een dierbare denkt dat u een vordering kan hebben, moet u overleggen met een advocaat die u kan informeren over uw wettelijke rechten en bespreek uw volgende stap met je mee.
