Wat is de ziekte van Lou Gherig's?

Lou Gehrig is een honkbal legende, maar hij is ook bekend om de ziekte die de legende bracht naar beneden en deed hem om het spel te verlaten. Lou Gehrig's ziekte is formeel bekend als amyotrofische laterale sclerose (ALS). Het is een neuromusculaire aandoening die verzwakt en uiteindelijk vernietigt motorische neuronen van het lichaam. In essentie is het snijdt de communicatie tussen de hersenen en de skeletspieren. Wat zit er in een naam?

In de Verenigde Staten, is ALS Ziekte van Lou Gehrig genoemd omdat New York Yankee Gehrig werd gediagnosticeerd met het in de jaren 1930. De ziekte heet andere namen in andere landen. De Australiërs en Engels noemen ALS motor neuron ziekte. De Fransen noemen ALS maladie de Charcot, vernoemd naar dr. Jean-Martin Charcot, die het eerst schreef over de ziekte in 1869.
Hoe vaak komt het voor?

Only 30000 mensen in de Verenigde Staten momenteel ALS hebben van ongeveer 308 miljoen mensen. Anders gezegd, een op de 10.266 heeft ALS. Ongeveer 5.600 nieuwe diagnoses per jaar gemaakt. Meer mannen dan vrouwen worden gediagnosticeerd met het, en bijna alle van de patiënten (93 procent) zijn blanke. De levensverwachting na de diagnose is meestal drie jaar (50 procent van de patiënten) tot 5 jaar (20 procent van de patiënten) met de meeste diagnoses worden gesteld op middelbare leeftijd.
Effecten

ALS> veroorzaakt de motorneuronen atrofie, die op zijn beurt zorgt ervoor dat de patiënt geleidelijk controle over zijn spieren verliezen. De ziekte begint als een verzwakking in de extremiteiten. De patiënt zal uiteindelijk niet in staat zijn om iets dat vrijwillige spiercontrole nodig, doe zoals bewegen, ademen, eten of spreken.
Soorten ALS

Familiaire ALS
is erfelijk en wordt veroorzaakt door genmutatie. Het vertegenwoordigt ongeveer 5 procent tot 10 procent van de gevallen. De meer voorkomende vorm van ALS is sporadische ALS, die mensen aanvallen willekeurig zonder bekende oorzaak of risicofactoren.
Diagnose

Het kan enige tijd duren om een ​​te maken diagnose van ALS omdat de symptomen kunnen worden toegeschreven aan andere ziekten. Een arts kan een electromyogram gebruiken om te zien of de spieren niet werken vanwege beschadigde zenuwen. Andere tests, zoals magnetische resonantie beeldvorming, ruggegraatskranen, bloedonderzoek, en zenuw en spier biopsieën helpen de dokter smalle de mogelijke oorzaken tot een.
Behandeling

Er is geen bekende behandeling voor ALS. Behandelingen kunnen de progressie vertragen en te helpen een patiënt comfortabel, maar dat is alles. Rilutek is een door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor het vertragen van de progressie van ALS. Sommige artsen zullen medicijnen om spierkramp behandeling voorschrijven. Fysiotherapie kan helpen de spieren te versterken die zijn begonnen met atrofie. Een ventilator kan eventueel nodig zijn om de patiënt helpen ademen.