Wat is de ziekte van Huntington? Ziekte

Huntington is een progressieve ziekte waarbij bepaalde zenuwen in de hersenen degenereren tijd. De degeneratie van de zenuwen veroorzaakt ongecontroleerde bewegingen, emotionele onevenwichtigheden en verslechtering van de geestelijke vermogens. Tekenen van de erfelijke ziekte verschijnt meestal op middelbare leeftijd en medicatie beschikbaar om de effecten van de ziekte verlichten hoewel de ziekte dodelijk. Ziekte veroorzaakt

Huntington
is een familiaire aandoening die wordt veroorzaakt door een afwijkend gen. De ziekte wordt overgedragen van moeder op kind en slechts een kopie van het defecte gen van beide ouders nodig om de ziekte te veroorzaken bij het kind. Elk kind met een ouder die cariës het defecte gen heeft een 50 procent kans op het erven van de ziekte. De ziekte kan niet worden doorgegeven aan volgende generaties als het kind de ziekte van zijn ouders niet beërven.
Symptomen

De ziekte ontwikkelt zich meestal langzaam, te beginnen bij volwassenen van middelbare leeftijd . Eerdere tekenen van de ziekte van Huntington omvatten stemmingswisselingen, depressie, een afname in cognitieve capaciteiten, onhandigheid en onvrijwillige bewegingen gezicht. P Tekenen van ziekte van Huntington bij jongeren
omvatten stijfheid van de spieren, langzame bewegingen en trillingen door het hele lichaam. Deze aanvallen kunnen ook optreden tijdens deze periode.

Later symptomen van de ziekte van Huntington zijn plotselinge schokkende bewegingen, waaronder oogbewegingen, door het hele lichaam, problemen met het evenwicht, moeite met slikken en moeilijkheden met spraak. Tekenen van dementie komen ook wanneer de ziekte wordt meer progressieve.
Risico's en complicaties

Elke ouder of potentiële ouder met de ziekte van Huntington-gen heeft het risico van het passeren van het defecte gen aan nakomelingen. Als gevolg hiervan, artsen moedigen volwassenen met het gen te overwegen niet hebben van kinderen van hun eigen en het nastreven van alternatieven zoals adoptie.

De symptomen van de ziekte vooruitgang in de tijd tot de dood. De symptomen zullen naar verwachting toenemen naarmate de persoon ouder wordt, met functies zoals slikken, lopen, praten en eten ontaarden in de tijd.

Depressie
is een andere complicatie van de ziekte, en veel patiënten met een verslag van Huntington ziekte lijdt de conditie.
Behandeling

Tot op heden, hebben de artsen niet in staat om de behandeling om de gevolgen van de ziekte van Huntington te genezen of om te keren met succes kunnen vinden. Hoewel sommige behandeling van de symptomen van aankomst van de ziekte kunnen vertragen, zal de ziekte nog steeds degenereren mentale vermogens en fysieke vermogen over de tijd.

De Food and Drug Administration goedgekeurd Tetrabenazine aan de onwillekeurige bewegingen die kenmerkend Huntington te behandelen. De drug de hoeveelheid dopamine, een neurotransmitter in de hersenen.

Antipsychotica
voorgeschreven bewegingen en grillige veranderingen in gedrag te controleren. Medicijnen die fluoxetine en nortriptyline worden gebruikt om stemmingswisselingen en depressie te behandelen.

Artsen
kunnen het gebruik van spraak-en ergotherapeuten adviseren tijdens de progressie van de ziekte.
Coping

Mensen
die lijden aan de ziekte van Huntington worden aangemoedigd om de begeleiding van de begeleiders om beter omgaan met de ziekte en de gevolgen ervan te zoeken.

Naarmate de ziekte vordert en mentale vermogens en lichamelijke vermogens beginnen te verslechteren in de tijd , mensen die lijden aan de ziekte kan in-huis hulp van familieleden en andere verzorgers nodig.

The Huntington's Disease Society of America
heeft een website waar mensen die lijden aan de ziekte, alsook familieleden kunt leren over laatste ontwikkelingen in het onderzoek van de ziekte, speciale seminaries en handige tips.