Wat is chromosoom 15?

Eenentwintigste eeuwse wetenschap is de openstelling van de geheimen van genetische gezondheid, vooral door de studie van chromosomen. Chromosomen zijn containers voor DNA dat een persoon genetische informatie draagt. Er zijn 26 verschillende chromosomen in het menselijk lichaam, en de meeste mensen erven een paar van elk --- een van elke ouder. De autosomen, of alle chromosomen behalve de twee die seks bepalen, zijn genummerd op grootte. Volgens het Amerikaanse National Library of Medicine, Chromosome 15 vertegenwoordigt meer dan 3 procent van het DNA in cellen en omvat tussen 650 en 1000 genen. Genen betrekking tot Coloring
chromosoom 15 is het veranderen van de wetenschap het begrip van oogkleur.

Sommige van de genen waarvan bekend is dat betrekking heeft op de huid en oogkleur wonen in chromosoom 15. Deze genen omvatten EYCL3, hetgeen een bruine oogkleurgen en EYCL2, die bepaalt wanneer de cellen die melanine zich op het oog. Terwijl meerdere genen samenwerken om oogkleur te bepalen, deze ontdekking is spannend want het ontkracht de theorie dat de oogkleur wordt bepaald door een dominant gen.
Isodicentric chromosoom 15

Volgens het Autisme Genetics Cooperative, onderzoeken geloven dat een op de 5000 baby's wordt geboren met een 47e chromosoom, dat is een omgekeerde duplicatie van chromosoom 15. Deze duplicatie heet Isodicentric chromosoom 15 en gaat vaak gepaard met vertragingen in de ontwikkeling en autistisch-achtig gedrag. Autistische kinderen met genetische afwijkingen werden gevonden Isodicentric Chromosome 15 vaker dan andere genetische aandoening, en duplicatie van de genen op de lange arm (q) chromosoom steeds geassocieerd met autisme.


Acrocentric Issues

Chromosome
15 is een van de een van de vijf acrocentric chromosomen. Deze chromosomen een arm die zeer kort, dat de centromere plaatsen dicht bij een uiteinde. Wanneer twee acrocentric chromosomen zekering, wordt een Robertsoniaanse Translocatie gemaakt. Als het korte eind van een vrouw chromosoom 15 zekeringen met chromosoom 21, heeft ze een 10 tot 15 procent kans op een kind met Translocatie Downsyndroom.
Schrapping van chromosoom 15

Schrapping ontstaat wanneer een chromosoom breekt en genetisch materiaal verloren gaat. Het breekpunt bepaalt de specifieke genetische defect. Volgens de US National Library of Medicine, ongeveer 70 procent van de mensen met Angelman syndroom hebben een deletie in chromosoom 15, aan de moederlijke kant. Prader-Willi syndroom, dat is een genetische oorzaak van obesitas bij kinderen, wordt ook beïnvloed door deletie in chromosoom 15.