Wat is Pediatric Cancer ogen?

De meest voorkomende vorm van pediatrische kanker oog is retinoblastoom. Een retinoblastoom is een tumor die zich vormt in de retina, die het zenuwweefsel in de achterkant van de oogbol. Het netvlies is waar de staafjes en kegeltjes cellen worden gevonden. Deze aandoening komt voor bij zuigelingen en jonge kinderen over de hele wereld. Het kan resulteren in het verlies van een oogbol, en kan zelfs leiden tot de dood indien men onvoldoende snel. Retinoblastoom is een belangrijke reden is het belangrijk om de ogen van kinderen regelmatig gecontroleerd door een kinderarts, een optometrist of een oogarts. Een minder vaak en minder gevaarlijke vorm van pediatrische kanker oog is een dermoid. Symptomen van Retinoblastoom

De National Institutes of Health meldt dat de symptomen van een retinoblastoom beginnen meestal voor de leeftijd van 5. Vaak is het eerste symptoom is leukocoria. of een witte verschijning aan de leerling. De pupil in het centrum van de iris, en het is zwart in alle normale gevallen. De leukocoria is het gemakkelijkst te zien in de vroege stadia van retinoblastoom als een kind zijn foto genomen met flits fotografie. Als de aandoening steeds geavanceerder wordt, de leerling wit lijkt zelfs voor de toevallige waarnemer. Andere symptomen van retinoblastoom kan omvatten gekruist ogen, slecht gezichtsvermogen in het aangedane oog, pijn en roodheid.
Prevalance van Retinoblastoom

De Mayo Clinic, WebMD, en The National Institutes of Health eens dat retinoblastoma komt voor bij ongeveer 300 kinderen per jaar in de Verenigde Staten. Dit komt overeen met ongeveer een op de 20.000 kinderen. Deze cijfers maken het niet een veel voorkomende aandoening, maar het heeft levensveranderende gevolgen voor de 300 kinderen en hun families. WebMD meldt dat ongeveer 40 procent van de kinderen met retinoblastoom geërfd van hun ouders. De resterende 60 procent ontwikkelde de conditie door middel van willekeurige genetische mutaties tijdens de ontwikkeling. De meerderheid van retinoblastoom patiënten ontwikkelen retinoblastoom in slechts een oog, maar ongeveer een vierde van de patiënten ontwikkelen retinoblastoom in beide ogen.
Behandeling van Retinoblastoom

retinoblastoom behandeling meestal resulteert in volledige uitroeiing van de kanker uit het lichaam als het snel genoeg wordt ontdekt. De behandeling is afhankelijk van het stadium van de kanker bij het ontdekt. In de vroege stadia, artsen gebruiken laser fotocoagulatie om de bloedvaten die de tumorcellen voedt, waardoor ze sterven doden. Deze behandeling heeft weinig bijwerkingen. Cryotherapie, waarbij de tumor cellen ingevroren en vernietigd, ook relatief weinig bijwerkingen. In meer gevorderde gevallen kunnen artsen gebruiken bestraling of chemotherapie. Dit is hetzelfde als behandeling voor andere vormen van kanker, en die dezelfde risico van bijwerkingen draagt. Als de retinoblastoom is gevorderd tot het punt waar het risico op het verspreiden is te groot, de gebruikelijke behandeling is enucleatie, of chirurgische verwijdering van de oogbol.
Dermoid

Een dermoid is een soort van oog tumor meestal gevonden bij kinderen. Volgens Medscape, wordt een dermoid tumor geclassificeerd als een choristoma. Een choristoma is een tumor gevormd uit normaal weefsel dat zich ontwikkelt in de verkeerde locatie. Een voorbeeld is een dermoid dat haar veroorzaakt te groeien uit de oogbol. Deze tumoren meestal eerst opgemerkt vanwege hun cosmetische gevolgen. Een ouder, familielid of zorgverlener zouden de tumoren opmerken tijdens het spelen met of te onderzoeken het kind.
Behandeling van een Dermoid

De behandeling van een dermoid is chirurgische verwijdering. De chirurgische verwijdering van de dermoid is meestal ongecompliceerd, en het algemeen laat de oogbol in goede staat. Nochtans, zou de operatie de vorm van de oogbol te veranderen, zodat het kind nodig zou kunnen hebben een bril of contactlenzen om een ​​goede visie te garanderen en om de ontwikkeling van amblyopie of lui oog te voorkomen.