Wat is Goedaardige Rolandische Epilpesy?

Volgens Epilepsie Actie, goedaardige Rolandische epilepsie, ook wel bekend als benigne Rolandische epilepsie (BRE) van de kindertijd (BREC) of goedaardige epilepsie met centro-temporale spikes (BRECTS), is een van de meest voorkomende vormen van epilepsie bij kinderen, die elk een op de vijf gevallen. Goedaardige Rolandische epilepsie is een epilepsie syndroom (symptomen die aan een bepaalde voorwaarde suggereren) dat doorgaans van invloed op kinderen van 3 tot 10 jaar en gaat in complete remissie tegen de tijd dat het kind de puberteit (14 tot 18 jaar) heeft bereikt. Symptomen

BRE symptomen
presenteren vaak tijdens de nacht of bij het ontwaken. De aanval zal doorgaans beginnen als een gevoelloosheid of tintelend gevoel op een zijde van de mond, waardoor de lippen, tandvlees, tong en de binnenkant van de wang. Als de aanval zich uitbreidt naar de keel, kan het invloed hebben op het vermogen van het kind om duidelijk te spreken. Het kind kan vocalize vreemde hese geluiden of gorgelende geluiden, en hij kan kwijlen. Hij kan ook clonische (trillen) en /of tonic (stijfheid) ervaren op een of beide zijden van zijn gezicht, en dit kan zich uitbreiden naar de armen en benen. Indien de clonische en tonische bewegingen gebeurt aan beide zijden (een zogenaamde tonisch-clonische aanval), zal het kind waarschijnlijk bewustzijn en urine controle verliezen. Het hele evenement duurt twee tot drie minuten. Na een tonisch-clonische aanval, kan een kind slapen voor een paar uur.
Cause

BRE aanvallen
optreden in het Rolandische deel van de hersenen, met name in de Rolandische strip in de voorkant van de temporale kwab verantwoordelijk zijn voor bepaalde motorische functies. Tot voor kort werd BRE geacht idiopathische (van onbekende oorzaak) in de natuur. Echter, een recent Columbia University studie (1999) bleek een genetische marker voor BRE: een mutatie van de ELP4 gen. Wetenschappers geloven dat de ELP4 gen kan verantwoordelijk zijn voor patronen van neuron activiteit en de transmissie tijdens de ontwikkeling van de hersenen, waardoor de "tijdelijke glitch" die presenteert als benigne Rolandische epilepsie produceren.
Diagnose

arts het kind zal een grondige en nauwkeurige geschiedenis van inbeslagneming van het kind (s) op te nemen en doe een volledige neurologisch onderzoek. Ze kunnen ervoor kiezen om een ​​MRI, die normaal zijn bij kinderen met BRE voeren. Ze zal dan het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG), een test die de elektrische activiteit registreert in de hersenen. De EEG moet kunnen epileptische activiteit te bevestigen in de Rolandische strip.
Behandeling

Omdat BRE aanvallen zijn meestal zeldzaam en nachtelijke, kinderen met BRE meestal geen medicatie nodig . Echter, als een kind gevoelig voor frequente nachtelijke aanvallen, of heeft overdag aanvallen, een mentale handicap of een leerstoornis, een anti-epileptische geneesmiddel kan worden voorgeschreven. Geneesmiddelen gebruikt voor de BRE epileptische aanvallen onder controle zijn carbamazepine, gabapentine, lamotrigine, natriumvalproaat en oxcarbazepine. Medicatie wordt meestal genomen dagelijks voor een periode van twee jaar.
Prognose

De prognose voor kinderen met BRE is uitstekend, want zij zullen ontgroeien door de tijd dat ze bij jonge volwassenheid wanneer de "tijdelijke glitch" werkt zich uit. Volgens Epilepsie Actie, sommige kinderen met BRE moeilijkheden ondervinden op school met taal en leren, hoewel de meeste gaan erg goed en problemen zijn minimaal.