Volwassen Lennox Gastaut Syndroom

Lennox-Gastaut syndroom is een zware epileptische aandoening gekenmerkt door veelvuldige meerdere soorten aanvallen en geleidelijke mentale achteruitgang. De gebruikelijke leeftijd van begin is tussen 1 en 8 jaar oud. Tot 5 procent van de kinderen met epilepsie zijn gediagnosticeerd met het Lennox-Gastaut syndroom. Adult Onset

Lennox-Gastaut syndroom
is zeer zelden wordt gediagnosticeerd in de volwassenheid. Af en toe wordt gediagnosticeerd in de leeftijd tussen 10 en 20, als verdere verslechtering optreedt in iemand die al epilepsie. Onderzoekers theoretiseren dat volwassenen met de diagnose Lennox-Gastaut kan verkeerd zijn eerder gediagnosticeerd.
Meest voorkomende aanvallen

De meest voorkomende aanvallen bij Lennox-Gastaut bij zowel kinderen als volwassenen worden atonisch, in de volksmond "drop-aanvallen," waar de persoon naar beneden valt omdat de spieren plotseling kracht verliest.
Extra aanvallen

De patiënt met het Lennox- Gastaut lijdt ook vele andere soorten aanvallen en de stoornis is zeer moeilijk te beheersen. Er kunnen gewelddadig schokken van een of meer ledematen, geheel of gedeeltelijk verlies van bewustzijn, afleveringen van mentale afstand en ernstige status epilepticus die ziekenhuisopname vereist.
Geestelijke handicap

alle kinderen met dit syndroom hebben een matige tot ernstige verstandelijke beperking, en dit kan duidelijk zijn voordat de aanvallen beginnen. Bijna alle volwassenen met Lennox-Gastaut hebben voortdurende mentale handicap, waaronder taal moeilijkheidsgraad en een verstoord leervermogen.
Prognose

Ongeveer 80 procent van de volwassenen met het Lennox-Gastaut syndroom blijven ervaring aanvallen, volgens de infantiele spasmen Resource website. Ongeveer de helft zijn volledig afhankelijk van familie voor zorg of wonen in een residentiële behandeling centrum.