Verschillende soorten van autisme

Er zijn vijf verschillende soorten van autisme, elk met zijn eigen specifieke diagnostische symptomen. Sommige vormen van autisme zijn meer functioneel dan anderen. Autisme gaat altijd ernstige sociale interactie problemen en omvat meestal gedrag dat zeer repetitief en ritualistische. Soorten

Vijf soorten van autisme
zijn klassiek autisme, het syndroom van Asperger, jeugd disintegrative stoornis, syndroom van Rett en de pervasieve ontwikkelingsstoornis niet anderszins omschreven (PDD-NOS). Deze zijn niet besteld op een schaal van een handicap, maar elk heeft zijn eigen unieke diagnostische functies.
Theorieën /Speculatie

Onderzoekers hebben niet bepaald precies wat de oorzaken van autisme, hoewel verschillende theorieën heersen over de verschillende types. De meeste bewijs wijst op hersenafwijkingen of genetische factoren, zelfs als er geen andere familieleden vertonen tekenen van autisme. Veel gezinnen doen vertonen een patroon van autisme of soortgelijke handicaps. Autisme lijkt alle rassen en etnische groepen en alle opbrengsten en onderwijsniveaus, in ongeveer hetzelfde percentage beïnvloeden.
Time Frame

Childhood autismesymptomen
verschijnen altijd voordat het kind drie jaar oud, en hij zal ernstige stoornis in communicatie en sociale interactie te tonen. Velen zullen geen toespraak vaardigheden op alle tonen. Ze tonen meestal repetitief of obsessief gedrag. Ongeveer een op de 5000 kinderen ontwikkelen deze vorm van autisme, en jongens hebben drie tot vier keer meer dan meisjes. Ongeveer 75 procent van de gevallen doen zich voor bij kinderen die verstandelijk gehandicapt zijn op andere manieren ook.
Identificatie

De meeste kinderen met het syndroom van Asperger hebben minder problemen dan mensen met klassiek autisme . Ze hebben problemen met sociale interactie en vertonen typisch repetitieve en restrictieve gedrag. Soms worden ze intens geconcentreerd op een gebied van belang zijn voor de uitsluiting van vrijwel al het andere. Ze kunnen academisch zeer goed doen en hebben een zeer indrukwekkende herinneringen, misschien nog niet in staat om voor zichzelf te zorgen. Dit syndroom treft jongens zes tot acht keer meer dan meisjes, en studies variëren in bepalingen van hoeveel mensen zijn getroffen; schattingen lopen uiteen van ongeveer een in 1000 tot vijf in 1000
Effecten
<. br

Kinderen met CDD vertonen normale ontwikkeling gedurende de eerste drie of vier jaar>, vervolgens snel achteruit tot ernstige invaliditeit. Ze kunnen allemaal de taal vaardigheden die ze hadden ontwikkeld verliezen en sociale interactie te verwerpen. Vaak laten ze repetitief gedrag, zoals hoofd dobberen. Dit is een relatief zeldzaam syndroom en treft slechts een op 100.000 kinderen. Nogmaals, zijn meer jongens getroffen dan meisjes, met de aandoening verschijnen ongeveer vier keer vaker voor bij jongens.
Grootte

Rett syndroom treft vooral meisjes en jongens zeer zelden . Het kind zal normaal ontwikkelen voor zes maanden en vervolgens ernstig achteruit. De ziekte wordt geassocieerd met microcefalie, of een abnormaal klein hoofd. Het hoofd stopt met groeien na ongeveer zes maanden tot een jaar. Het syndroom is vaak een verkeerde diagnose gesteld als cerebrale parese. Tandenknarsen en handenwringen gemeenschappelijk zijn definitieve tekenen, en de kinderen ontwikkelen vaak andere voorwaarden, zoals toevallen. Schattingen van hoe vaak de ziekte voorkomt variëren van een op de 10.000 tot een op 23.000.
Eigenschappen

PDD NOS kinderen
hebben een lagere mate van handicap en niet passen in een van de andere vier categorieën. Ze hebben ernstige problemen met sociale interactie en communicatie, en meestal laten de repetitieve rituele gedrag geassocieerd met Asperger.