De meeste mensen hebben enige zorgen over het nemen deel aan een klinische proef, vaak omdat ze opnieuw niet echt zeker wat het zal betekenen voor hen. De tijd nemen om zo veel mogelijk informatie te krijgen als je nodig hebt voordat u besluit is de beste manier om zeker te zijn dat u de keuze die geschikt is voor u zal maken. Dit zijn de veelgestelde vragen over mesothelioom klinische studies:? 1 Is de klinische proef riskante Ja, alle klinische studies hebben risico's. Elke medische test, drugs, of de procedure heeft risico's. Het risico kan groter zijn in een klinisch onderzoek omdat sommige aspecten van elke nieuwe behandeling bekend. Dit is vooral van fase I en II klinische studies waarbij de behandeling werd onderzocht in minder people.Perhaps een belangrijke vraag is of de risico's opwegen tegen de mogelijke voordelen. Omdat mesothelioom kanker is vaak een terminale ziekte met de huidige behandelingsmogelijkheden aanbieden weinig hoop in termen van genezing, de meeste slachtoffers zijn vaak bereid om een zekere mate van risico te accepteren voor een kans om te worden geholpen, maar het is altijd belangrijk om realistisch over wat te zijn deze kans is. Vraag uw arts om u een idee van wat de mogelijke voordelen zijn te geven, en precies wat voordeel waarschijnlijk voor you.With dit in het achterhoofd, kunt u een meer weloverwogen beslissing. Sommige mensen kunnen besluiten dat elke kans op geholpen is het risico waard, terwijl anderen misschien niet. Anderen kunnen bereid zijn om bepaalde risico's te nemen om te helpen others.2 Zal ik gewoon gebruikt worden als een experimentele cavia? Er is niet te ontkennen dat het uiteindelijke doel van een klinische proef is om een medische vraag te beantwoorden. Mensen die deelnemen aan klinische studies kan nodig zijn om bepaalde dingen te doen of hebben bepaalde tests gedaan om te verblijven in het study.But dit betekent niet dat u een uitstekende, medelevende zorg niet zal krijgen, terwijl in de studie. In feite zijn de meeste mensen die deelnamen aan klinische onderzoeken waarderen de extra aandacht die ze krijgen van hun gezondheidszorg team. In 2005, de Coalition of Cancer coöperatieve groepen ondervraagden meer dan 1.700 mensen met kanker op hun bewustzijn en houdingen over klinische proeven. Slechts een paar hadden deelgenomen aan klinische proeven genomen. Maar de meeste van degenen die wel waren zeer tevreden: 96 zeiden dat ze werden behandeld met waardigheid en respect, 92 zeiden dat ze hadden een positieve ervaring, en 91 zouden aanbevelen dat familie of vrienden deel te nemen aan een klinische proef als zij worden geconfronteerd met kanker.3 Will I krijgen een placebo? De meeste mesothelioom kanker klinische proeven gebruik geen placebo's, tenzij ze worden gegeven samen met een actief geneesmiddel. Het zou onethisch om iemand een inactief medicijn te geven omdat het de mesothelioom slachtoffer van die gebruik maken van de beschikbare behandeling voor de cancer.The minste wat je mag verwachten van een klinische proef moet worden geboden de kwaliteit van de zorg al toegepast zou ontkennen. 4 Zal mijn gegevens zoveel mogelijk vertrouwelijk worden gehouden?, al uw persoonlijke en medische informatie wordt vertrouwelijk behandeld. Natuurlijk, uw gezondheidszorg team heeft deze informatie nodig om u de best mogelijke zorg, net zoals ze zou doen als je niet in een klinische trial.Medical informatie die van belang is voor het onderzoek, zoals testresultaten, wordt meestal gezet op speciale formulieren en in de computer databases. Dit wordt dan gegeven aan de mensen die zullen analyseren van de studieresultaten. Uw informatie wordt een nummer of code toegewezen, uw naam staat niet op de formulieren of in de studie database. Soms kunnen de leden van het onderzoeksteam of van de Food and Drug Administration moeten kijken naar uw medische gegevens om zeker te zijn van de informatie die ze kregen juist is. Maar uw persoonlijke informatie wordt niet gegeven aan hen en is nooit in een gepubliceerde studie resultaten gebruikt.
