Thalassemie Symptomen

Bekend als "Mediterannean bloedarmoede" vanwege zijn overwicht onder mensen uit Zuidoost-Europa, kan thalassemie iedereen treffen - althans, iedereen met de juiste genen. Deze genetische aandoening veroorzaakt bloedarmoede die kan variëren van mild tot levensbedreigend. Ernstige thalassemie vroeger vrijwel onbehandelbaar, maar met de komst van bloedtransfusie thalassemie patiënten langer, voller leven kunnen leiden. Identificatie

Mensen hotels met thalassemie hebben moeite met het produceren hemoglobine en rode bloedcellen. Hemoglobine is een bestanddeel van rode bloedcellen die vol ijzer. Het essentieel gezondheid, het draagt ​​zuurstof door het lichaam en voert afvalstoffen, zoals kooldioxide, terug naar de longen te worden geëlimineerd. Zonder voldoende hemoglobine, mensen met thalassemie ontwikkelen bloedarmoede. In sommige gevallen kan dit bloedarmoede ernstig zijn.
Transmission

Je kunt niet "vangen" thalassemie. In plaats daarvan is het gevolg van mutaties in de genen die hemoglobine. Verschillende genen beïnvloeden hemoglobine productie, en de ernst van thalassemie hangt af van hoeveel veranderde genen die je hebt. Thalassemie is doorgegeven van ouders op kinderen. Sommige mensen kunnen zijn "dragers" van thalassemie, wat betekent dat ze nooit symptomen, maar kunnen de ziekte doorgeven als ze een kind met een andere vervoerder. Sommige groepen mensen hebben meer kans om genen die thalassemie veroorzaken. Mensen die Italiaans, Grieks, Midden-Oosten, Zuid-Aziatische, Chinese en Filippijnse erfgoed zijn het meest waarschijnlijk thalassemie.
Symptomen hebben

Terwijl thalassemie veroorzaakt bloedarmoede De symptomen van anemie die kan variëren, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Mensen met een lichte thalassemie zal snel moe en zwak voelen, net als mensen met een tuin-variëteit bloedarmoede door ijzertekort. Milde thalassemie is vaak verkeerd gediagnosticeerd als bloedarmoede door ijzertekort. Matige thalassemie zal produceren bloedarmoede door ijzertekort symptomen, maar het kan ook symptomen in de kindertijd, zoals een trage groei, broze botten en een uitstekende buik (een teken van de uitbreiding milt) veroorzaken. Ernstige thalassemie, of "ziekte Cooley's," verschijnt bij peuters en veroorzaakt donkere urine, afwijkingen aan het gezicht, geelzucht, vooruitstekende buik evenals "traditionele" bloedarmoede symptomen zoals vermoeidheid en zwakte.
Complicaties

Thalassemie's
afhangen van de ernst van de ziekte. Mensen met ernstige thalassemie kan uiteindelijk produceren te veel ijzer in het bloed. Het teveel aan ijzer kan leiden tot hart-en leverfalen produceren als de voorwaarde gaat onbehandeld. De aandoening kan ook leiden tot bot-misvormingen bij kinderen en houd kinderen uit groeien tot een normale hoogte. Hartritmestoornissen zijn ook een neveneffect van ernstige thalassemie.
Behandeling

Milde thalassemie
mag niet te worden behandeld. Als een persoon heeft ernstige thalassemie, echter, kan ze niet leven langs haar 20s of 30s zonder behandeling. Met veelvuldige bloedtransfusies, kan thalassemie patiënten langer leven. Helaas, de transfusie zelf heeft complicaties. Te veel transfusies kan leiden tot overtollige ijzer nadelige gevolgen voor het lichaam. Daarnaast is de frequentie van de transfusies maakt thalassemie patiënten kwetsbaar voor infecties.