Tamoxifen Studies

Vanaf 2010, BREASTCANCER.org meldt dat ongeveer een op de acht Amerikaanse vrouwen zullen worden gediagnosticeerd met borstkanker tijdens haar leven. Als gevolg van een beter begrip van de ziekte en de verbeteringen in de behandeling methoden en drugs therapieën, BREASTCANCER.org meldt ook dat het sterftecijfer voor borstkanker is gestaag gedaald sinds 1991. De drug Tamoxifen is een voorbeeld van dergelijk geneesmiddel therapieën. Volgens Drugs.com, Tamoxifen blokkeert de oestrogeen nodig voor de groei van bepaalde vormen van borstkanker. Tamoxifen en de korte en lange termijn effecten zijn het onderwerp geweest van een aantal lopende studies geweest. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Volgens het National Cancer Institute (NCI), de Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) werd uitgevoerd door de National Surgical Adjuvant Breast en Bowel Project (NSABP) en gefinancierd door NCI. Het doel van BCPT was te bepalen of tamoxifen de ontwikkeling van borstkanker bij vrouwen met een hoog risico kunnen voorkomen. Beginnend in 1992, werden 13.338 vrouwen met een hoog risico voor het ontwikkelen van borstkanker in twee groepen verdeeld, met een groep die tamoxifen en een groep die een placebo, daags gedurende vijf jaar. Toen de proef eindigde in 1997, de resultaten vermeld 49 procent minder gevallen van invasieve borstkanker en 49 procent minder gevallen van invasieve tumoren bij de vrouwen die tamoxifen. De resultaten werden gepubliceerd in 1998, wat leidt tot goedkeuring van de FDA tamoxifen's. NCI meldt dat de bijwerkingen die tijdens de studie omvatte een verhoogd risico op endometrium-en baarmoederkanker, beroerte, en bloedstolsels in de longen en de grote aders.
Breast Cancer Prevention Trial-2005-update

NCI
meldt dat de deelnemers van de oorspronkelijke BCPT verder worden bestudeerd gedurende zeven jaar follow-up afspraken. Op deze zeven-jaar merk, NCI opgemerkt waren er 43 procent minder diagnoses van invasieve borstkanker en 27 procent minder diagnoses van invasieve borsttumoren. Het risico van beroertes en bloedstolsels waren licht gedaald op dit punt goed.
Studie van Tamoxifen en Raloxifene

In de Studie van Tamoxifen en Raloxifene 1999 (STAR), eveneens uitgevoerd door NSABP in samenwerking met NCI, werden 19.000 postmenopauzale vrouwen in twee groepen verdeeld. Volgens NCI, ontving een groep tamoxifen en de andere groep kreeg een oestrogeen-blokker, raloxifene, dagelijks gedurende vijf jaar. Resultaten van de studie, die eindigde in 2004, is gebleken dat beide drugs verminderde het risico van invasieve tumoren met 50 procent, maar raloxifene niet het risico voor invasieve tumoren niet verminderen. NCI gemeld dat raloxifene goedgekeurd door de FDA in 2007 tot invasieve borstkanker te behandelen bij postmenopauzale vrouwen. In de groep die raloxifene, NCI gemeld verminderd risico op endometriumkanker en bloedstolling.
Internationale Borstkanker Interventie Studie

Volgens haar website, de Internationale Borstkanker Interventie Studie (IBIS-I) ingeschreven 7154 Europese vrouwen beschouwd als een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker. Volgens NCI, werd de helft van de vrouwen gegeven tamoxifen en de helft kregen placebo gedurende 50 maanden. De IBIS-I website meldde een 32 procent reductie van invasieve borstkanker tijdens tamoxifen. IBIS-I gerapporteerde toegenomen gevallen van endometriumkanker en bloedstolsels tijdens actieve tamoxifen. Vrouwen die deelnemen aan IBIS-I werden gedurende 96 maanden follow-up behandeling bestudeerd. Tijdens deze periode, IBIS-I gemeld dat tamoxifen bleef het optreden van invasieve borstkanker te verminderen met 32 ​​procent in de eerste vijf jaar na de behandeling en 18 procent in de volgende jaren.
Tweede Internationale Borstkanker Intervention Study DCIS

Barts en de London School of Medicine en Tandheelkunde
zich inschrijft vrouwen in de Tweede Internationale Borstkanker Interventie Studie (IBIS-II). In deze studie wordt tamoxifen worden vergeleken met de drug anastrozol te bepalen welk medicijn is effectief in het voorkomen ductaal carcinoom in situ (DCIS), een vroege vorm van borstkanker die de melkkanalen. Volgens de IBIS-II-website, de studie van plan om minstens 4.000 vrouwen aan te werven in december 2010. De helft van de deelnemers zal nemen tamoxifen en een placebo elke dag, en de andere helft van de deelnemers zal anastrozole nemen en een placebo elke dag, gedurende vijf jaar. De site meldt dat de eerste reeks resultaten zullen naar verwachting in 2012 worden gepubliceerd.