Symptomen van schildklier ziekte bij kinderen

De schildklier is een vrij grote vlinder vormige klier gevonden onder de adamsappel in de voorkant van de hals. Het is de klier die alle metabolische en chemische processen reguleert in ons lichaam uit cellulair niveau omhoog. Werking van de schildklier is noodzakelijk voor onze normale groei en ontwikkeling. Functies

Als de schildklier niet goed functioneert, kan het lichaam processen in een sneller tempo of een trager tempo dan nodig is voor de ontwikkeling, de groei en de algemene goede gezondheid is uitgevoerd. Een overactieve schildklier produceert te veel schildklierhormoon. Dit staat bekend als hyperthyreoïdie. Te weinig schildklierhormoon produceert hypothyreoïdie. Kinderen worden geboren met een aangeboren vorm van hypothyreoïdie die optreedt wanneer er slechte of geen schildklier productie of er geen schildklier helemaal.
Effecten

Congenitale hypothyreoïdie
(CH) verbonden is met een jodium of een probleem met de hypofyse functie. Onbehandelde kinderen met hypothyreoïdie onjuiste groei en ontwikkeling en zelfs cretinisme, een vorm van ernstige mentale retardatie ontwikkelen. Binnen een paar dagen, zou deze baby's problemen geeft, voortdurend huilen, subnormale lichaamstemperatuur, constipatie, geelzucht en, ervaren binnen een korte tijd, zou het kind ook een vergrote tong, navelbreuk, slechte spierspanning, trage reflexen, wallen en hees huilen, evenals ernstige hersenbeschadiging. Sinds 1976, een hielprik om de schildklier te testen voor alle zuigelingen is verplicht. Als de zuigeling heeft hypothyreoïdie, is het gemakkelijk te corrigeren met de drug bekend als T-4 of Thyroxine. Als het kind wordt behandeld, zou er geen effecten van deze aandoening. In 1 op de 10 baby's de CH is tijdelijk en duurt meestal van dagen tot maanden en dan is het kind is prima. Dit is de zogenaamde Transient Vorm CH.
Soorten

Neonatale hyperthyreoïdie
is een overactieve schildklier probleem dat zich voordoet bij de geboorte. Dit is vrij ongebruikelijk, maar als de moeder heeft de ziekte van Graves, die haar schildklier stimulerende antistoffen veroorzaakt door de placenta heen in de schildklier van het kind, zal haar kind hebben hyperthyreoïdie. In de meeste gevallen zal het lichaam van de zuigeling het spoelen van de schildklier stimuleren antilichamen uit zijn systeem binnen een paar maanden. In zeldzame gevallen, moet de baby worden behandeld voor deze aandoening met een anti-schildklier medicatie die de schildklier corrigeert. Bij Graves ziekte aanwezig is, wordt aanbevolen dat de moeder contact met een pediatrische endocrinoloog voordat de baby geboren is. De symptomen van deze vorm van hyperthyroïdie zijn een zeer snelle pols, vochtige en gespoeld huid en overmatige eetlust combinatie met een niet.
Belang

Hashimoto's thyroiditis
gedijen is de meest voorkomende vorm van hypothyreoïdie bij kinderen en tieners. Dit is een auto-immuunziekte waarbij het lichaam het immuunsysteem aanvallen van de schildklier en interfereert met de werking ervan. Deze ziekte kan een aanzet vanaf de geboorte tot volwassenheid in de buurt te hebben en zodat het kan worden over het hoofd gezien voor jaren. Het kan overmatige vermoeidheid, koude gevoeligheid, jeukende en droge huid, verlies van energie, slechte concentratie, zwelling en gewichtstoename, en constipatie veroorzaken. Dit is diagnosticeerbaar met een simpele TSH (schildklier stimulerend hormoon) bloedonderzoek. Dit wordt behandeld met hormonen die het kind zal hebben om op te blijven voor het leven.
Preventie /Solution

De behandelingen voor de ziekte van de schildklier bij kinderen zijn afhankelijk van het type en de ernst van het probleem. Enige anti-schildklier middelen worden gebruikt, waaronder cabimazole en PTU (polythiouracil) die zijn genomen voor een korte tijd in sommige gevallen jaren in andere. In andere gevallen, het blokkeren van de normale schildklier productie en vervangen productie kunstmatig is beter bij het vinden van de juiste balans schildklier. In zeldzame gevallen kan een operatie of radioactief jodium worden aangegeven. Ongeacht de behandeling, moet het kind zeer nauwgezet worden gevolgd, met bloedonderzoek en de controle van de symptomen ervaren.