Stadia van de ziekte van

Ziekte van Kawasaki Kawasaki treft de lymfeklieren, mond en huid en verschijnt in 19 van elke 100.000 kinderen in de Verenigde Staten. Het gebeurt meestal vóór de leeftijd van vijf. Het kan invloed hebben op alle races, maar komt vaker voor in die van de Koreaanse of Japanse afkomst. De hoogste incidentie van de ziekte is in Japan. Er zijn drie stadia, of fasen, ziekte van Kawasaki. Phase One

In de eerste fase, zal het kind een koorts van 101,3 of zelfs hoger gedurende ten minste vijf dagen. Rode ogen, gezwollen lymfeklieren, droge lippen en een rode gezwollen tong zijn vaak ook waargenomen. Er kan ook een uitslag op de romp en de geslachtsorganen evenals gezwollen rode handpalmen en voetzolen zijn. Fase een kan tot twee weken.
Phase Two

Grote stukken van de huid op de handen en voeten
kan loslaten in fase twee. Braken en diarree kunnen voorkomen. Er kunnen ook gezamenlijke of buikpijn.
Fase Drie

In de derde fase, zijn er geen nieuwe symptomen. De bestaande symptomen allemaal verdwijnen tenzij complicaties optreden.
Diagnose

Er is geen officiële diagnostische test voor de ziekte van Kawasaki. De arts zal de diagnose te stellen door te kijken naar de symptomen en het uitsluiten van andere aandoeningen, zoals roodvonk, Rocky Mountain spotted fever, juveniele reumatoïde artritis en mazelen.
Behandeling

De behandeling bestaat uit IV doses gammaglobuline, dat een immune eiwit. Aspirine wordt vaak ook gegeven om te voorkomen dat bloedstolsels en cardiovasculaire problemen.
Complicaties

Met vroegtijdige behandeling, complicaties zijn zeldzaam. Indien onbehandeld, kan de ziekte van Kawasaki een ontsteking van het hart of de bloedvaten, abnormale hartritmes of problemen met de kleppen van het hart veroorzaken.