Soorten Clinical Research Studies

Er zijn twee manieren om klinisch geneesmiddelenonderzoek onderzoeken of proeven doen, als een in-patiënt of als een poliklinische vrijwilliger. In-patient studies worden uitgevoerd bij een klinisch onderzoekscentrum en kan 1 tot 30 dagen lang. In-patient en poliklinische onderzoeken kunnen aaneengesloten zijn of bestaan ​​uit meerdere bezoeken. Zodra u beslissen wat het beste is voor u, het onderzoek van de verschillende geneesmiddelen studies beschikbaar voor vrijwilligers. Investigational Drug Studies

Investigational drugstudies
zijn de meest voorkomende studie beschikbaar. U wordt geëvalueerd en indien gekozen is voor het onderzoek krijgt u een proef medicijn voor uw medische toestand. Meestal 6 van de 10 patiënten de werkelijke proef drug en de anderen krijgen een placebo. In sommige van de studies vindt u een merknaam label om een ​​generiek label evalueren. Dit type onderzoek wordt genoemd bio-equivalentie studie.
Mass Market Drug Studies

Massamarkt drugstudies
is de studie van geneesmiddelen die al op de markt zijn. De studies zijn gedaan om de effecten van het geneesmiddel met bepaalde variabelen zoals alcohol, dieet of andere soorten medicijnen leren. Ze klaar zijn om te bepalen hoe iets in je dagelijkse leven kan invloed hebben op de drug en om te bepalen of het veilig is of niet. De studie vergelijkt ook de verschillen in de look-alike drugs. Soms gebruiken ze een massaspectrometrie, wat snel de belangrijkste tool voor het analyseren van verschillende drugmetabolisme monsters in de vroege fasen van drug discovery en onderzoek. Met behulp van massaspectrometrie voor drugmetabolisme studies is een bron voor professionals op het gebied van massaspectrometrie en metabolisme. De massaspectrometrie wordt toegepast in de verschillen in de merknaam of generische vormen vergelijken.
Radio Label Drug Studies

De radio label drug studie is de studie van een radioactief element waarmee de drugs beter in bloed, urine en ontlasting verzamelingen weergegeven. De radioactief element koolstof 14 en aan de patiënt een lage dosis. Wanneer bij dit onderzoek betrokken u een of meer doses van het geneesmiddel zonder het radioactieve element en een dosis van de radioactieve element. Na de doses meerdere bloed genomen wordt getrokken, en op dit punt, je doseren stoppen en starten van de urine, ontlasting en bloed collecties. Wanneer de kliniek heeft bepaald dat het medicijn volledig is vrijgelaten uit uw systeem via bloed, urine en ontlasting, bent u bevrijd van de kliniek. Het aantal dagen doorgebracht in de kliniek varieert per persoon, omdat de stofwisseling van elke persoon verschillend is waardoor elke radioactieve studie verschillend.