Soorten Amyloïdose

Amyloidisis is een aandoening veroorzaakt door een abnormale ophoping van het eiwit genaamd amyloïde, die wordt geproduceerd door cellen in het beenmerg. Een abnormale amyloïde afzettingen kunnen beïnvloeden verschillende weefsels en organen, zoals het zenuwstelsel, spijsverteringskanaal, hart, lever en milt. De drie belangrijkste vormen van systematische amyloïdose zijn primaire amyloïdose, secundaire amyloïdose en familiaire amyloïdose. Andere vormen van amyloïdose zijn ingedeeld volgens het orgaan dat ze van invloed zijn. Primaire Amyloïdose

Primaire amyloïdose
(AL) is de meest voorkomende vorm van amyloïdose in de Verenigde Staten. Volgens de Amyloidosis Foundation worden ongeveer 2000 nieuwe gevallen van primaire amyloïdose gediagnosticeerd in de Verenigde Staten elk jaar. Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door ophoping van het amyloïd licht (AL) keten eiwitten. Primaire amyloïdose is een aandoening die optreedt op zichzelf. In zeldzame gevallen kan het ook gebeuren met multiple myeloma. De gemeenschappelijke symptomen van primaire amyloïdose zijn kortademigheid, oedeem, diarree, gewichtsverlies en gezwollen tong. Behandelingen voor primaire amyloïdose omvatten chemotherapie en beenmergtransplantatie.
Secundair Amyloïdose

Secundaire amyloïdose
, ook wel bekend als amyloïde amyloïdose (AA), optreedt als een complicatie van ontstekings-of besmettelijke ziekten, zoals reumatoïde artritis, granulomateuze ileitis of osteomyelitis. Primaire amyloïdose wordt veroorzaakt door de opbouw van AA eiwit. Behandeling van de onderliggende aandoening met anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen helpen verminderen amyloïde afzettingen in weefsels en organen. Een nieuwe behandelmethode, die de productie van de AA-eiwit remt, is in ontwikkeling.
Familial Amyloïdose

Familial (ATTR) amyloïdose
is de enige erfelijke type amyloïdose uit de 21 verschillende types. Familiaire amyloïdose wordt veroorzaakt door een mutatie in het chromosoom 5 gen, wat resulteert in de opbouw van het transthyretine (TTR) eiwit. Onderzoekers geloven dat sinds de lever produceert TTR eiwit kan een levertransplantatie stoppen met de productie van het TTR eiwit. De kans dat de kinderen van een persoon met familiaire amyloïdose zal de overgelopen gen erven is ongeveer 50 procent.
B-2 microglobuline Amyloïdose

Mensen
die lijden aan nierfalen , of zijn op de lange termijn dialyse, kunnen b-2 microglobuline amyloïdose ontwikkelen. Het b-2 microglobuline eiwit bouwt in de weefsels rond de gewrichten omdat de nieren niet in staat is de b-2 microglobuline eiwit uit het lichaam te verwijderen.
Gelokaliseerde amyloïdose

Primaire, secundaire en familiaire amyloïdose zijn allemaal vormen van systemische amyloïdose, waarbij het lichaam beïnvloedt als een geheel. Er zijn ook verschillende soorten lokale amyloïdose, waarvan een deel van het lichaam beïnvloedt. De meest voorkomende vorm van gelokaliseerde amyloïdose de ziekte van Alzheimer, die wordt veroorzaakt door de opbouw van B-amyloïde eiwit in de hersenen. Het amyloïde eiwit dat gelokaliseerde amyloid veroorzaakt wordt niet geproduceerd in het beenmerg, maar in de weefsels.