Sikkelcelziekte bij kinderen

Sikkelcelziekte bij kinderen doet zich voor wanneer het kind erft de eigenschap van beide ouders. Als geërfd van slechts een ouder, zal het kind hebben sikkelcel trait. Het zal niet leiden tot een manifestatie van de ziekte bij het kind, maar het kan op latere leeftijd leiden als het kind opgroeit en heeft kinderen van zijn eigen. Moderne technologie, gelukkig, biedt een scala aan mogelijkheden om de kwaliteit van leven voor mensen omgaan met sikkelcelziekte te verbeteren. De feiten

Sikkelcelziekte
is een aandoening waarbij het lichaam de rode bloedcellen abnormaal worden gevormd. In plaats van gezonde ronde rode bloedcellen, de cellen sikkelvormige, natuurlijk, dat de bron van de naam. Deze erfelijke aandoening - bij de geboorte aanwezig indien geërfd - kan ernstige infecties, pijn, bloedarmoede en schade aan organen veroorzaken. De ernst van deze bijwerkingen van de ziekte kan variëren afhankelijk van het type sikkelcelziekte het kind. Sommige vormen manifesteren als mild, terwijl andere kinderen vinden zichzelf vaak gehospitaliseerd

meeste patiënten van sikkelcelanemie in de Verenigde Staten Op zijn Afro-Amerikaanse,. Echter, Indische, Midden-Oosterse en Mediterrane mensen zijn ook meer geneigd in de richting sikkel cel ziekte dan mensen van andere voorgeslachten.

Pasgeborenen
kan bij de geboorte worden gescreend door middel van een eenvoudige bloedtest. Dit vermogen om te diagnosticeren en te geven vroege behandeling mogelijk maakt de meeste sikkelcel patiënten om redelijk normaal en gezond leven.
Typen

Er zijn verschillende vormen van sikkelcelziekte die bepaald op basis van welke genen het kind erft van zijn ouders. Sikkelcelanemie, ook wel bekend als hemoglobine SS ziekte, treedt op wanneer elke ouder draagt ​​een sikkelcel-gen. Een kind erft een sikkelcel-gen van een ouder - samen met een ander type afwijkend gen van de andere ouder - kan hemoglobine S bètathalassemia of hemoglobine SC ziekte. Indien slechts een ouder draagt ​​een sikkelcelgen - terwijl de andere gaat via een normaal gen - het kind zal hebben sikkelcel trait. Dit betekent dat de jongere zal niet lijden aan de ziekte, maar hij kan doorgeven aan zijn eigen kinderen. Als beide ouders hebben de eigenschap, geen nakomelingen hebben een 25 procent kans op het erven van sikkelcelziekte. Als een van de ouders heeft de eigenschap en de andere heeft sikkelcelziekte, is de kans van overdracht van de ziekte aan hun kinderen gaan tot 50 procent.
Gedrag van sikkelcellen

Normaal, de rode bloedcellen transporteren zuurstof in de hemoglobine, het is gemaakt van alfa-en bèta-ketens. Bij sikkelcelziekte, het kind erft twee sikkelcelgenen een hemoglobine bèta-keten. De sikkelvorm van de rode bloedcellen zorgt ervoor dat ze vast komen te zitten in de bloedvaten en blokkeren de bloedstroom. Weefsels niet nodig krijgen zuurstof, en het kind kan pijn ervaren als gevolg van de blokkade. Deze C-vormige cellen een kortere levensduur bij 10 tot 20 dagen ten opzichte van 120 dagen een gezonde rode bloedcellen leven. Deze snelle omzet veroorzaakt bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen) bij het kind.
Complicaties

Het type sikkelcelziekte het kind heeft geërfd bepaalt mogelijke complicaties en hun ernst. Het meest voorkomende probleem kinderen met sikkelcelziekte kampen met bloedarmoede is. Een mogelijk probleem is aplastische crisis, waarbij het beenmerg remt productie van rode bloedcellen leidt tot ernstige anemie. Andere problemen zijn onder meer acute chest syndroom, beroerte als gevolg van bloedvat verstopping en zwelling van de voeten en handen zogenaamde dactylitis. Sikkelcelziekte kan ook bijdragen aan gegeneraliseerde pijn, gewrichtsschade, galstenen, oogschade, nierschade, beenulcera en vertraagde groei van het kind.
Behandeling

is maar een remedie voor sikkelcelziekte, dat is een beenmergtransplantatie. Natuurlijk, dit is riskant en ingewikkeld en meestal alleen aanbevolen voor kinderen met ernstige complicaties. De kans op afstoting - zelfs van een "laag risico" passende donor - is altijd aanwezig

meeste kinderen
met sikkelcelziekte worden behandeld met behulp van andere methoden die de ziekte niet genezen, maar ze de kwaliteit van te verbeteren. leven met sikkelcelziekte. Penicilline wordt gebruikt om af te weren eventuele infecties en pijn medicatie worden toegediend als chronische pijn is een probleem. Productie van rode bloedcellen wordt gestimuleerd met supplementen van foliumzuur. Regelmatig bloedtransfusies kan worden aangeboden aan kinderen die ervaren meer ernstige complicaties. Meer medicijnen en behandelingen worden onderzocht.
Emergency Symptomen Medische

Elk van de volgende symptomen bij een kind met sikkelcelziekte roept op tot een onmiddellijke bezoek aan de eerste hulp kamer:. pijn op de borst, ademhalingsproblemen, vermoeidheid, koorts meer dan 100 graden Fahrenheit, duizeligheid, hoofdpijn, maagpijn, maag zwelling, geelzucht, ernstige bleekheid, verandering in het gezichtsvermogen, toevallen, zwakte, gedeeltelijke verlamming, gevoelloosheid, onduidelijke spraak of bewusteloosheid