Sickle Cell Behandeling

sikkelcelanemie is een bloedziekte aandoening die wordt veroorzaakt door defecte bloedcellen die de vorm van normaal afgeronde cellen in sikkel vorm verandert. Deze cellen adequate bloedstroom vaak blokkeren door het lichaam. Ernstige pijn en bloedarmoede, een chronische aandoening veroorzaakt door gebrek aan rode bloedcellen (die zuurstof naar alle cellen, weefsels en organen van het lichaam) gemeenschappelijk zijn. Bloedonderzoek diagnostiseren sikkelcelanemie en verscheidene behandelingen beschikbaar, afhankelijk van de ernst van de aandoening, levensduur te verlengen. Medicijnen

Personen
gediagnosticeerd met sikkelcelanemie hebben vaak last van pijn, hoewel mild over-the-counter medicatie zoals paracetamol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden vaak voorgeschreven om te gaan met dergelijke kwesties. Echter een medicijn genaamd hydroxyurea nodig, het helpt pijn veroorzaakt door onvoldoende zuurstofrijk bloed vermindert. Het geneesmiddel wordt genomen dagelijks.
Beenmergtransplantatie

In sommige gevallen kan een beenmergtransplantatie effectief bij de behandeling sikkelcelanemie te bewijzen, hoewel ze meestal worden aangeboden aan jonge patiënten die een nauwe donor match.
Hydratatie

Vloeistoffen
worden aangemoedigd bij de behandeling van sikkelcelanemie, omdat de aandoening veroorzaakt uitdroging bij vele individuen. Vloeistoffen worden meestal via de mond ingenomen, maar voor degenen die met ernstig pijnlijke episodes, kan IV (intraveneus) vocht in een ziekenhuis worden aangeboden.
Nieuwe behandelingen

Gentherapie
studies worden verricht thans te bepalen of normale genen ingebracht in het beenmerg van mensen gediagnosticeerd met sikkelcelanemie gunstig kunnen blijken. Studies zijn ook aan de gang om verdere studie van de defecte gen dat sikkelcelanemie veroorzaakt om te bepalen of wijzigingen aangebracht kunnen worden in het gen om hun vermogen te ontwikkelen, te vermenigvuldigen en te groeien uit te schakelen.