Reductil FAQ

Volgens Lindsay Kloer en Sue Nyberg van Wichita State University, maar twee lange termijn gewichtsverlies drugs verdiend Food and Drug Administration goedkeuring voor het voorschrijven gebruik in 2007. Deze twee drugs waren sibutramine (Reductil en Meridia) en orlistat (Xenical). Echter, in april van 2009, de FDA bekendgemaakt aan het publiek dat veel over-the-counter supplementen bevatten sibutramine evenals andere geheime recept alleen drugs. Dat is een schending van het gezag en een veiligheidsrisico voor personen die ze gebruiken (zie link in paragraaf Bronnen voor productlijst) van de FDA. Sibutramine (Reductil en Meridia): Hoe het werkt

Door manipulatie van neurotransmitters in de hersenen (noradrenaline en serotonine), sibutramine onderdrukt de eetlust. Toen noradrenaline en serotonine (chemische stoffen die in zenuwcellen bestaan) vrijkomen uit de zenuwcel behoeve van communicatie met andere cellen, worden ze dan weer geabsorbeerd in de zenuwcel weer. Echter, sibutramine voorkomt dat reabsorptie, waardoor deze twee stoffen vrij rondlopen over de hersenen, waardoor de afname van de eetlust als een gevolg van het vrije verkeer.
Sibutramine en behandeling van obesitas

Aangezien het effect sibutramine op het verminderen eetlust, werd een middel van keuze voor de behandeling van ernstige obesitas. Gebruik van de drug, echter, is nu alleen toegestaan ​​voor gebruik door personen die in aanmerking komen als zijnde ernstig zwaarlijvig.
Reductile en Meridia Sibutramine Geschiedenis

Goedgekeurd door de FDA op 22 november 1997, sibutramine is verantwoordelijk voor de sterfgevallen en andere bijwerkingen gehouden, volgens een landelijke consumentenorganisatie genaamd Public Citizen. Deze groep, met behulp van gerapporteerde gegevens beschikbaar gesteld aan hen te wijten aan de Freedom of Information Act (FOIA), zocht een verbod op sibutramine in 2002.
Sibutramine en Bijwerking Records

In een brief aan de FDA dd 19 maart 2002, Public Citizen zocht een verbod op sibutramine. De groep verklaarde dat, volgens de beschikbare informatie door de FOIA gemaakt, sibutramine gebruik was verantwoordelijk voor 29 doden. Van die 19 waren cardiovasculair-gerelateerde tussen verschillende bij mensen onder de leeftijd van 30, 10 anderen waren minder dan 50 jaar oud. De groep geciteerde 397 andere bijwerkingen.

Overigens werd de brief op de hielen van een Reuters rapport op 15 maart 2002, dat zinspeelde op een relatie tussen twee sterfgevallen in Groot-Brittannië en het gebruik van sibutramine.

FDA Verbiedt Sibutramine in Supplementen

Zoals eerder vermeld in dit artikel, is sibutramine (Reductile en Meridia) niet verondersteld beschikbaar zijn in over-the-counter producten of supplementen , vooral in het licht van het erkende gevaar kan vormen voor individuen door het verhogen van hun bloeddruk en hartslag (zie link in Resources sectie hieronder om de FDA Medical Officer's van commentaar over sibutramine, evenals de FDA verklaarde waarschuwingen in de april 2009 publiek openbaarmaking).

Gezien de zorg van waakhondgroepen over dit medicijn, ook formeel voorgeschreven en gecontroleerd medische aandoeningen, is het belangrijk dat de consument zich bewust van de gevaren en eventueel gebruik in supplementen uit twijfelachtige fabrikanten.