Prognose van Erfelijke darmkanker

Darmkanker is de derde meest voorkomende kanker gediagnosticeerd in de Verenigde Staten. Familiegeschiedenis is een belangrijke risicofactor, maar liefst 1 op de 5 van de gediagnosticeerde mensen hebben familieleden die eveneens worden getroffen, en in 5 tot 10 procent van de gevallen hebben patiënten specifieke genen die hen vatbaar maken voor de ziekte geërfd. Als je weet dat je een van deze genen hebben geërfd, echter kan je in staat zijn om preventieve maatregelen te nemen. Erfelijke darmkanker

De cellen in je lichaam hebben ingebouwde mechanismen te herkennen en herstellen van beschadigde DNA, de genen die betrokken zijn bij deze mechanismen worden de schade van DNA repair genen genoemd. Als je een gemuteerde versie van een DNA-schade te herstellen of een gen dat de celgroei regelt, erven cellen in sommige van je organen zijn veel meer kans om kanker te worden. Vaak op een veel jongere leeftijd - Wetenschappers hebben een aantal specifieke genetische mutaties geërfd in families die drastisch kan verhogen het risico op ontwikkelen van darmkanker vastgesteld. Familiaire adenomateuze polyposis (FAP), erfelijke nonpolyposis colorectale kanker (HNPCC), en Peutz-Jegher's syndroom (PJS) zijn drie van zulke erfelijke aandoeningen.
Prognose

Mensen hotels met HNPCC hebben een ruwweg 80 procent kans op het ontwikkelen van darmkanker, meestal vóór de leeftijd van 50. Vrijwel alle patiënten met FAP ontwikkelen darmkanker tegen de tijd dat ze weer 40. Mensen met PJS hebben vijftien keer hoger risico op darmkanker in vergelijking met de leden van de algemene bevolking. Deze erfelijke mutaties kunnen ook patiënten gevoeliger zijn voor het ontwikkelen van goedaardige of kwaadaardige gezwellen in andere organen ook.
Vooruitzichten voor behandeling
p Met darmkanker net als bij andere vormen van kanker , hoe eerder het wordt gediagnosticeerd en behandeld, hoe beter je kansen - met andere woorden, de prognose verbetert bij eerdere diagnose. Kankers die beperkt tot de darm mucosa blijven zijn goed te behandelen, als kanker is uitgezaaid door de darmwand naar de lymfeklieren, wordt het echter veel moeilijker om succes te behandelen. Patiënten met erfelijke darmkanker, zijn echter op een hoog risico op herhaling. Als je weet dat je PJS hebt, is het belangrijk om regelmatig te worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat eventuele poliepen of andere afwijkingen worden ontdekt en zo snel mogelijk behandeld. Met bepaalde erfelijke mutaties zoals FAP en HNPCC kunnen echter andere, meer drastische preventieve maatregelen nodig zijn.
Preventie & Prognose

Bij patiënten met FAP, honderden of zelfs duizenden vormen van poliepen in de darmen, waardoor het onmogelijk elk chirurgisch te verwijderen. Met HNPCC, anderzijds, de kans op terugkeer van kanker na behandeling is extreem hoog. Met zowel HNPCC en FAP, dan zullen artsen meestal uit te voeren operatie om de gehele dikke darm te verwijderen. Bij sommige patiënten met HNPCC, kan het raadzaam zijn om de dikke darm te verwijderen als een preventieve maatregel aangezien patiënten met HNPCC hebben een dergelijk hoog risico op het ontwikkelen van darmkanker.
Overwegingen

Mutaties zoals die verantwoordelijk zijn voor FAP en PJS kunnen patiënten vatbaar maken voor andere voorkomende vormen van kanker zoals kanker van de maag-of eierstokkanker. Het is essentieel om regelmatige screening ondergaan om kanker te vangen zo snel mogelijk als het zich ontwikkelt. Voor broers, zussen of kinderen van mensen met FAP, is het aanbevolen dat je begint colon controles aan de 12 jaar, mensen met HNPCC wordt geadviseerd om te beginnen met het ondergaan colonoscopies op 21 jarige leeftijd of eerder als hun gezinsleden zijn gediagnosticeerd met kanker op een jonge leeftijd.