Preventie van Amyloïdose

Amyloïdose is een zeldzame en vaak onbegrepen, ziekte. Het is ook een ernstige, mogelijk levensbedreigende die een aantal organen, zoals het hart, lever, nieren en milt kan aanvallen. De ziekte komt voor wanneer amyloïde proteïnen, abnormale eiwitten die gewoonlijk worden geproduceerd door cellen in beenmerg, bouwen in organen. Volgens de Mayo Clinic, de oorzaak van deze ziekte vaak onbekend en er is geen genezing. Er zijn zowel veranderingen in levensstijl en medische behandelingen die patiënten kunnen steunen om de verdere productie van amyloïde proteïne voorkomen of te beperken. Basics De

Er zijn drie soorten van amyloïdose. Primaire, die het hart van een patiënt, lever, zenuwen, darmen, bloedvaten en andere gebieden, is de meest voorkomende beïnvloeden. Helaas, de artsen niet wat de oorzaak van deze ziekte.

Secundaire amyloïdose
optreedt in associatie met chronische infectie-of ontstekingsziekten, volgens de Mayo Clinic. Patiënten die lijden aan tuberculose of reumatoïde artritis kan deze aandoening te ontwikkelen. Deze vorm van amyloïdose meestal gericht op de lever, milt of lymfeklieren.

Erfelijke amyloïdose
, de derde vorm van de ziekte wordt overgeërfd en beïnvloedt vaak het hart, de lever en de nieren.

De symptomen variëren. De Mayo Clinic geeft zoals waarschuwingsborden zoals extreme vermoeidheid, gezwollen enkels en benen, dramatisch gewichtsverlies, diarree, onregelmatige hartslag en kortademigheid.

Omdat de ziekte richt zo veel organen, de complicaties van amyloïdose zijn vele. Bijvoorbeeld, als de ziekte richt het hart, kan patiënten moeite hebben om het goed te maken een trap zonder een pauze. Dat komt omdat amyloïdose vermindert de hoeveelheid bloed die het hart is tussen pompen.

Als de ziekte plaats richt de nieren, kan het resultaat uiteindelijk nierfalen. Amyloïdose kan ook leiden tot patiënten te flauw of te lijden ernstige duizelingen als ze opstaan ​​te snel.
Voorkomen Amyloïde Production

Medische professionals
niet veel tips om te helpen voorkomen dat mensen amyloïdose. Artsen echter meestal raden beide geneesmiddelen en behandelingen levensstijl te vertragen of te voorkomen dat veel van de symptomen.

In sommige gevallen, het geneesmiddel melfalan, een chemotherapie, heeft verhinderd of beperkt de toekomstige productie van amyloïde proteïne in patiënten . Het medicijn dexamethason, een corticosteroïd, heeft ook enige resultaten.

Perifeer bloed stamceltransplantatie
is een risicovolle manier om de verdere productie van amyloïde beperken. Volgens deze behandeling krijgen patiënten een hoge dosis transfusie van eerder verzamelde onrijpe bloedcellen, volgens de Mayo Clinic. Deze bloedcellen worden gebruikt als vervanging voor zieke of beschadigde beenmerg. Deze procedure wordt geleverd met ernstige risico's, met inbegrip van de mogelijkheid van de dood.

Slot artsen raden ook aan bepaalde veranderingen in levensstijl te helpen voorkomen of te beheersen enkele van de symptomen van amyloïdose. Patiënten moeten zich niet uitput. En als ze zich moe of kortademig, moeten zij onmiddellijk rust nemen. Patiënten moeten ook eten gezonde, evenwichtige maaltijden. Goede voeding zal de broodnodige energie.
De Risicofactoren

Artsen
nog steeds niet veel weten over het ontstaan ​​van amyloïdose. Helaas, de risicofactoren ze weten over zijn degenen die mensen niets aan kunnen doen.

Bijvoorbeeld, een persoon de kans op het lijden van deze toename van de ziekte na de leeftijd van 40. Mensen zijn ook meer kans op amyloïdose krijgen als zij lijden chronische infectieuze of inflammatoire ziekte. Tenslotte, patiënten die behoefte hebben aan nierdialyse krijgen zijn ook een groter risico op het verwerven van de ziekte.