Polycystic Kidney Diseases

De nieren zijn twee organen die filteren afvalstoffen en overtollig vocht in uw bloed die wordt vervolgens geëlimineerd als urine. Volgens de Mayo Clinic, polycystische nierziekte ontstaat wanneer clusters van goedaardige slijmbeurzen van vocht ontwikkelen in je nieren. De zakjes worden cysten genoemd en ze kan zeer klein of zeer groot. Het Nationaal Instituut voor Diabetes en Maag-, Darm-en Kidney Diseases (NIDDK) legt uit dat cysten groeien uit nefronen, die zijn kleine filtering-eenheden in je nieren. Uiteindelijk het gescheiden van de nefronen en cysten blijven vergroten. "De nieren te vergroten, samen met de cysten - dat kan in de duizenden - terwijl ruwweg behoud van hun nieren vorm," zegt de NIDDK. Betekenis

Inzicht in de oorzaak van polycystische nierziekte is belangrijk omdat de ziekte treft niet alleen de nieren, maar andere vitale organen. Het kan leiden tot cysten te ontwikkelen in de lever, pancreas in de membranen rond de hersenen en het centrale zenuwstelsel en zaadblaasjes, volgens de Mayo Clinic. Als u polycystische nierziekte u een verhoogd risico op hoge bloeddruk en nierfalen. Polycystische nierziekte is ook geassocieerd met hersen aneurysma en uitstulpingen van de colon. Complicaties van de ziekte kan worden voorkomen door regelmatige check-ups.
Eigenschappen

Abnormale genen
veroorzaken polycystische nierziekte, en de genetische afwijkingen betekenen de ziekte wordt overgeërfd of doorgegeven door families. De ziekte heeft twee soorten, veroorzaakt door verschillende genetische gebreken. Het is niet bekend wat initieert de vorming van cysten in de nieren. In de vroege stadia van polycystische nierziekte, kan de cysten de productie te verhogen van de nieren van het hormoon, erytropoëtine, die de productie van rode bloedcellen stimuleert, wat resulteert in te veel rode bloedcellen in uw lichaam.


Autosomaal Dominant polycysteuze nierziekte

Autosomaal dominante polycystische nierziekte
(ADPKD), de eerste en meest voorkomende vorm van polycystische nierziekte voorkomt bij zowel kinderen als volwassenen, maar vaker bij volwassenen die vaak geen symptomen totdat ze in hun jaren '30 of '40. Volgens de National Library of Medicine, vanaf 2009, ADPKD treft een op de 1000 Amerikanen. "Autosomaal dominant" betekent dat als een van de ouders de ziekte heeft, is er een 50 procent kans, het genetisch defect zal worden doorgegeven aan hun kinderen, volgens de NIDDK. "In sommige gevallen - misschien wel 10 procent -. Gebeurt autosomaal dominante PKD spontaan bij patiënten in deze gevallen geen van de ouders draagt ​​een kopie van de ziekte-gen", aldus de NIDDK
Autosomaal. recessieve polycysteuze nierziekte

Volgens de National Library of Medicine (NLM), lijkt autosomaal recessieve vorm van polycystische nierziekte (ARPKD) in de kinderschoenen of kindertijd. In dit geval beide ouders het defecte genen die de aandoening veroorzaken en elk kind heeft een 25 procent kans op het ontwikkelen van polycystische nierziekte. ARPKD is minder vaak voor dan autosomaal dominante polycystische nierziekte, die zich in een op de 10.000 tot 20.000 geboorten in de Verenigde Staten, vanaf 2009. "Dit type heeft de neiging zeer ernstig te zijn en vordert snel, wat resulteert in het eindstadium van nierfalen en het algemeen veroorzaken van de dood in kinderschoenen of kindertijd", zegt de NLM.
Symptomen en diagnose

symptomen van polycystische nierziekte> zijn buikpijn, bloed in de urine, overmatig urineren 's nachts, pijn in de rug en op een of beide zijden, pijn tussen de ribben en de heupen, sufheid, hoofdpijn, hoge bloeddruk, gewrichtspijn , nagel afwijkingen, ongewone pijn tijdens de menstruatie. Uw arts zal waarschijnlijk testen voor hoge bloeddruk, doe een abdominale echografie, computertomografie (CT)-scan of magnetische resonantie beeldvorming (MRI) scan om te bepalen of je nieren zijn vergroot en doe een urineonderzoek om te bepalen of bloed of eiwitten aanwezig die wijzen op zijn polycystische nierziekte.
Behandeling

Volgens de Mayo Clinic, controle op hoge bloeddruk sleutel in het vertragen van de progressie van polycystische nierziekte dus is het belangrijk om op een zoutarm en vetarm dieet. Daarnaast kan uw arts medicijnen voor hoge bloeddruk, die is in de categorie angiotesin-remmers, zoals benazepril of captopril, en een diurectic om overtollig vocht weg te schrijven. Als een urineweginfectie ontwikkelen als gevolg van de ziekte, is het cruciaal om het onmiddellijk behandelen met een antibioticum zoals amoxicilline of ciprofloxacine. Afhankelijk van de ernst van uw ziekte kan zijn dat u een van uw nieren of beide verwijderd. In het eindstadium nierziekte, kan nierdialyse of een niertransplantatie noodzakelijk geworden.