Spierdystrofie is gedefinieerd als een groep van genetische spierziekten die erfelijk en de spieren die helpen om het lichaam te bewegen verzwakken. Spierdystrofie optreedt met de dood van spier-cellen en weefsels in het menselijk lichaam, waardoor weer spierzwakte en defecten in spiereiwitten. Artsen hebben ontdekt meer dan 100 ziekten die worden beschouwd of geclassificeerd als spierdystrofie. Enkele van de meest voorkomende ziekte Duchenne, Becker, lidmaat gordel, aangeboren, facioscapulohuneral, myotone, oculofaryngeale, distale en Emery Dreifuss. De meerderheid van de 100 ziekten die als spierdystrofie zijn multi symptoom aandoeningen die problemen in het hart, de maag en het zenuwstelsel, het endocriene klieren, de huid, de ogen en andere belangrijke organen in het body.Muscular dystrofie een erfelijke ziekte die resulteert uit een mutatie op een van de X-chromosomen van het menselijk lichaam. Mannetjes hebben slechts een X-chromosoom, zodat de mutatie kan heel eenvoudig voorkomen bij mannen, maar omdat vrouwen hebben twee X-chromosomen de mutatie moeten op hun beide X-chromosomen aanwezig zijn voor spierdystrofie te voorkomen. De meest voorkomende vorm van spierdystrofie Duchenne spierdystrofie, ook wel DMD. De belangrijkste symptomen van spierdystrofie zijn wandelen moeilijkheden, zwakte, waggelende gang, kalf pijn, ademhalingsproblemen, beperkte bereik van de beweging, slechte balans, veelvuldig vallen en uiteindelijk het onvermogen om te lopen op all.When patiënten lijden aan een of meer van de symptomen hierboven vermeld ze hun arts onmiddellijk te raadplegen om hun lichaam te onderzoeken. Testen voor spierdystrofie is ongelofelijk eenvoudig. Al duurt het is een DNA-test of een spierbiopsie. Vaker dan niet de arts voert een eenvoudige DNA-test om te bepalen of de patiënt spierdystrofie ontwikkeld. Zodra de ziekte is vastgesteld zal de arts de medische voorgeschiedenis van de patiënt te bepalen welk type van spierdystrofie de patiënt lijdt onderzoeken. Elke andere vorm van spierdystrofie treft specifieke spiergroepen van de body.Muscular dystrofie vaak van invloed op volwassenen, maar een aantal van de meest ernstige gevallen doen zich voor bij baby's, wat kan leiden tot de dood. Volwassenen die zijn gediagnosticeerd met spierdystrofie meer te lijden onder het onvermogen om te lopen, een verlies van hun aanbod van bewegingen, en de problemen zelf voeden. De ziekte kan vrij langzaam vooruitgang bij sommige patiënten en vrij snel in anderen. De progressie van de ziekte afhankelijk van het type spierdystrofie de patiënt is gediagnosticeerd met en waar in het lichaam de ziekte eerst ontwikkeld. Spierdystrofie kan in het gebied van het bekken, de schouder of de face.This een ziekte die nog steeds geen bekende behandeling. Artsen vertellen hun patiënten die inactiviteit kan leiden tot verergering van de ziekte. Patiënten die gediagnosticeerd met deze ziekte dient te zitten voor langere tijd of in bed liggen voor langere tijd niet. Ze moeten proberen om actief te blijven zo lang mogelijk. Artsen raden fysiotherapie, ergotherapie, logopedie en orthopedische instrumenten zou kunnen helpen patiënten te voorkomen dat de ziekte vordert meer en meer.
