Overlevingskans voor Fase 2B baarmoederhalskanker

De vijf-jaars overlevingskans voor baarmoederhalskanker in fase 2B is ongeveer 75 tot 78 procent, volgens de American Cancer Society. Deze kosten zijn aanzienlijk beter dan de 47 - tot 50-percentenoverleving voor fase 3 baarmoederhalskanker maar niet zo goed als die van fase 1 baarmoederhalskanker, die varieert 80-95 procent. Definitie van

Fase 2 baarmoederhalskanker
onderscheidt zich van Fase 1, afhankelijk van de vraag of de kanker zich heeft verspreid buiten de baarmoederhals. Als de kanker niet heeft verspreid buiten de baarmoederhals, wordt de kanker beschouwd Stage 1. Indien het zich heeft verspreid, wordt het beschouwd Stage 2.Binnen Fase 2, worden twee andere indelingen gemaakt: Fase 2A en 2B Stage. De kanker wordt beschouwd als in fase 2A als deze zich naar het bovenste tweederde van de vagina, maar niet aan weefsels rondom de baarmoeder. De kanker is geclassificeerd als Fase 2B wanneer het is aangetast weefsel rond de baarmoeder.
Behandeling

Standaard behandeling
voor fase 2B baarmoederhalskanker is meestal een combinatie van bestraling en chemotherapie . Radiotherapie kan externe straling omvatten van een machine die straling is gericht op de kanker-getroffen gebied en inwendige bestraling, waarbij radioactief materiaal wordt geplaatst in het lichaam in de buurt van de kanker.
Side Effects

Bestraling en chemotherapie behandelingen voor fase 2B baarmoederhalskanker
kunnen vermoeidheid, misselijkheid, braken en diarree veroorzaken. Chemotherapie kan leiden tot haaruitval. Het kan ook leiden tot een verhoogde kans op infecties en abnormale bloeden of blauwe plekken. Soms kan onvruchtbaarheid veroorzaken of premature menopause.Radiation therapie kan littekenweefsel veroorzaken in de vagina, waardoor pijnlijke geslachtsgemeenschap. Andere bijwerkingen zijn vroegtijdige menopauze, zonnebrand-achtige beschadiging van de huid, heupfracturen, laag aantal witte of rode bloedcellen en blaasproblemen.
Clinical Trials

Patiënten
kan willen om een ​​klinische proef te overwegen. Een dergelijk proces kan de toegang tot cutting-edge kankertherapieën die al dan niet beter is dan de standaard behandeling werken bieden. Het deelnemen aan een klinische proef kan ontvangen ofwel de experimentele behandeling wordt getest in de proef of de standaard (controle) behandeling. U vindt klinische proeven door het controleren van het National Cancer Institute's PDQ Cancer Clinical Trials Registry (zie Aanvullende informatie).
Na behandeling

Uw arts waarschijnlijk zal uitvoeren verdere testen eenmaal uw behandeling is voltooid om de doeltreffendheid ervan bepalen en bewaken van uw aandoening. Indien op een bepaald punt, testen bepalen de kanker is teruggekeerd, kan uw arts andere behandelingsopties die kunnen omvatten chirurgie, verdere bestraling en chemotherapie of een klinische proef aanraden.