Oorzaken van het syndroom van Down

Het syndroom van Down is een chromosomale aandoening. In plaats van 46 chromosomen, 23 van elke ouder, een kind met het syndroom van Down eindigt met 47 chromosomen. Dit leidt tot vertragingen in de ontwikkeling en andere gezondheidsproblemen. De levensverwachting voor het syndroom van Down patiënten verschilt per land, variërend van 30 tot 50 jaar. Functie

De oorzaak van het Down syndroom is een toevallige fout die optreedt tijdens de ontwikkeling van het ei, sperma of embryo. Onderzoekers hebben niet geïdentificeerd eventuele milieu-en gedragsproblemen risico dat de kans op een kind met het syndroom van Down vergroot. De enige bekende risicofactor tot nu toe is de leeftijd van de moeder. Het risico van het concipiëren van een kind met het syndroom van Down is 0,11 procent voor vrouwen op de leeftijd van 30. Dit risico neemt toe tot 0,3 procent en 1 procent voor vrouwen op leeftijden 35 en 40, respectievelijk
Effecten

Kinderen
met Downsyndroom aandeel gelijkaardige fysieke eigenschappen:. Plat gezicht profiel , uitgestoken tong, schuine ogen, kleine oren. Deze kinderen hebben de neiging om mijlpalen in de ontwikkeling zoals kruipen, lopen en veel later dan normaal children.However praten bereiken, kinderen met het syndroom van Down in staat om verschillende vaardigheden te leren en te ontwikkelen, alleen veel trager tempo dan kinderen zonder.

Betekenis

Een van de belangrijkste problemen voor kinderen met het syndroom van Down is langdurige medische zorg. Ongeveer 40 tot 50 procent van de kinderen met het syndroom van Down hebben hartafwijkingen. Ze zijn ook meer kans op pulmonale hypertensie en long afwijkingen ontwikkelen. Ongeveer 50 procent van de kinderen met het syndroom van Down hebben gehoorverlies en visie kwesties. Zij hebben ook de neiging om hogere tarieven van obesitas en gastro-intestinale problemen hebben.
Identificatie

Down-syndroom kan worden gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap met behulp van een screening test en een diagnostische test. Een screening test, zoals een nekplooi test, genetische echografie of percutane navelstreng bloedafname, kan je vertellen het risico van een foetus met het syndroom van Down. Een diagnostische test kan u vertellen met 99 procent nauwkeurigheid of de foetus heeft eigenlijk omlaag syndrome.The American College of Obstetrie en Gynaecologie beveelt screening tests voor het syndroom van Down voor alle zwangere vrouwen van alle leeftijden.
Waarschuwing

diagnostische testen
uitgevoerd binnen de foetus is aangetoond dat het risico op een miskraam en een gastheer van zwangerschapscomplicaties verhogen. Het wordt aanbevolen dat diagnostische tests alleen worden uitgevoerd bij vrouwen met een hoog risico van het hebben van een foetus met het syndroom van Down, met inbegrip van vrouwen 35 jaar en ouder, vrouwen met een familiegeschiedenis van genetische defecten, of vrouwen met een positief resultaat van een screeningtest.