Ongeveer Retinoblastoma Tumor

retinoblastomen formulier aan de retina (het zenuwweefsel aan de binnenkant van de achterzijde van het oog) van een of beide ogen. Deze tumoren komen bijna uitsluitend bij jonge kinderen die een genetische aanleg, maar ze meestal niet verspreiden naar andere weefsels, zijn gemakkelijk te verwijderen en zelden fataal. Oorzaken

Kinderen
die minstens een ouder die een deel van de lange arm van chromosoom 13 ontbreekt hebben een 50 procent kans op het ontwikkelen van een retinoblastoom. Sommige retinoblastomen verschijnen bij kinderen zonder deze erfelijke risico voor de conditie, en het is niet bekend waarom deze gevallen doen zich voor.
Symptomen en diagnose

retinoblastomen
kan het moeilijk maken om zich te concentreren beide ogen in dezelfde richting en kan de irissen van de ogen mat wordt. De tumoren kunnen ook pijn en roodheid van de ogen. Oogartsen kan groter retinoblastomen spotten gewoon door schijnt een licht in de ogen, de tumoren opdagen goed op CT-en MRI-scans
Complicaties

Undetected en. onbehandeld retinoblastomen kan blindheid veroorzaken en, in een handvol gevallen, verspreid naar de pijnappelklier in de buurt van het centrum van de hersenen, het creëren van een meestal fatale aandoening, de zogenaamde trilaterale retinoblastoom. Gelet had een retinoblastoom ook verhoogt iemands risico voor het ontwikkelen van andere vormen van kanker later in het leven.
Behandeling

Grote retinoblastomen
kan de verwijdering van het aangedane oog of ogen nodig. Voor mensen die hebben kleinere tumoren --- wat betekent dat hun visie kunnen worden opgeslagen met de juiste behandeling --- therapeutische opties omvatten het bevriezen of verbranden van de tumor of de bloedvaten, snijden de tumor eruit met een laser, chemotherapie en bestraling.

Prevalentie

retinoblastomen
komen meestal voor bij kinderen jonger dan vijf jaar, met slechts 5 procent van deze tumoren worden gevonden bij oudere personen. De tumoren verschijnen zelden echter. Slechts ongeveer 300 Amerikaanse kinderen te ontwikkelen elk jaar retinoblastomen.
Prognose

Van alle kinderen met retinoblastomen gediagnosticeerd tussen 1976 en 1994, 93 procent overleefde gedurende ten minste vijf jaar na hun diagnose. Ten minste 20 procent van de patiënten deed verliezen sommige of alle zicht in minstens een oog.