Neuroblastoom bij kinderen

Neuroblastoom, die begint in onrijpe zenuwcellen, is de meest voorkomende vorm van kanker in de kinderschoenen, en is goed voor 8 tot 10 procent van alle kanker bij kinderen, volgens de National Cancer Institute. Het NCI gaat verder met te melden dat neuroblastoom begint meestal in het zenuwweefsel van de bijnieren, die zitten op de top van de nieren. De bijnieren produceren hormonen die helpen reguleren processen zoals hartslag en bloeddruk ons ​​lichaam. Het kan ook vanuit de borst, buik of zenuwweefsel in de hals, bij de ruggengraat. Symptomen

Zoals bij vele kanker, neuroblastoma is niet altijd symptomen in de vroege stadia van de ziekte. Het wordt meestal gevonden wanneer de tumor van invloed is op de nabijgelegen weefsels of de botten, zegt de NCI. Daarom is het vaak gemetastaseerd op het moment wordt gediagnosticeerd. P Symptomen van neuroblastoma
omvatten een brok in de buik, borst, nek uitpuilende ogen, koorts, vermoeidheid, en zuigelingen, blauwachtig knobbels onder de huid. Deze symptomen kunnen ook wijzen op andere ziekten of problemen, en een arts moet de patiënt onderzoeken en doe de juiste tests om een ​​juiste diagnose te garanderen.
Diagnose

Het eerste wat een arts zal doen is het uitvoeren van een lichamelijk onderzoek om te zoeken naar eventuele tekenen en symptomen. Diverse laboratorium tests kunnen worden besteld, zoals een 24-uurs urine testen en bloed chemische tests. X-stralen, een CT-scan, een echo en een neurologisch onderzoek zijn ook vaak diagnostische hulpmiddelen, volgens de NCI. Een beenmerg biopsie wordt gedaan zodat pathologen het beenmerg, bot en bloed kan onderzoeken om welke kanker.
Prognose

Wanneer een kind krijgt een diagnose van neuroblastoom, een van de eerste dingen die ouders wonder is wat de prognose van het kind is. Zowel de prognose en behandeling zijn afhankelijk van verschillende factoren. De leeftijd van het kind bij diagnose, de plaats van de tumor in het lichaam, het stadium van de kanker en de tumorcel kenmerken alles dat artsen kijken bij het bepalen van een prognose, volgens de NCI. Tumorbiologie helpt ook bepalen prognose. Dit omvat de groei van de tumorcellen, hoe verschillend de kankercellen van normale cellen, en patronen van de kankercellen. De tumor biologie wordt gescheiden in gunstige of ongunstige types, met de ongunstige types hebben een slechtere prognose.
Behandeling en Effecten Late

Vier soorten behandeling worden meestal gebruikt in behandelen van neuroblastoom: chirurgie, bestraling, chemotherapie en een afwachtend beleid, zegt de NCI. Beenmergtransplantatie is ook gebruikt voor de behandeling van neuroblastoom, volgens Cancer Research Fund van de Children's. Afhankelijk van het stadium van de ziekte, kunnen verschillende combinaties van deze behandelingen worden gebruikt. De stadia van neuroblastoom kan ook verder worden ingedeeld in risicogroepen, en behandeling dienovereenkomstig volgt. Deze risicogroepen zijn laag risico, intermediair-risico en hoog risico, zegt het NCI. Laag-en middelactief risico van kanker zijn gemakkelijker te genezen dan degenen met een hoog risico.

Follow-up tests kunnen worden gedaan om de respons op de behandeling te controleren, en zelfs jaren later, is follow-up zorg uitgevoerd om te maken ervoor dat de gezondheid van het kind is niet veranderd en ook op zoek naar late effecten. Sommige kankerbehandelingen kan bijwerkingen vele jaren later hebben, en zijn tweede kankers, stemmingswisselingen en fysieke problemen. Want dit is een grote zorg voor veel ouders en artsen, dient dit met uw arts te bespreken.
Future Routebeschrijving

Klinische studies
voor neuroblastoom onder meer gerichte therapie, die zijn geneesmiddelen die alleen richten op de kankercellen, en niet de normale cellen, waarbij verlichten veel bijwerkingen en late effecten van hoge doses chemotherapie en bestraling met een stamceltransplantatie en het gebruik van een geneesmiddel genaamd 13-cis-retinezuur, volgens de NCI. Dit geneesmiddel is kan reproductie van de kanker vertragen.