MiniMed insulinepomp Blessures

Type 1 diabetes is een chronische ziekte waarbij de alvleesklier produceert onvoldoende insuline te metaboliseren bloedsuikerspiegel in het bloed. Zonder dagelijkse injecties van insuline, type 1 diabetici zouden niet kunnen overleven. Ze lopen een fijne lijn als ze moeten voortdurend compenseren de bloedglucose afgeleid van het voedsel dat ze eten met de juiste hoeveelheid insuline spuiten ze om een ​​gezonde balans in het lichaam te handhaven. Insulinepompen bootsen de alvleesklier door voortdurend toezicht op de bloedsuikerspiegel en het inbrengen van precies de juiste hoeveelheid insuline. De American Diabetes Association zegt dat ze bieden veel voordelen voor diabetici en vereenvoudigen diabetes management. Geschiedenis

Pacesetter Systems introduceerde hun eerste insulinepomp, de MiniMed 502, in 1983. Zij bleven verbeteringen aan te brengen in het systeem, zoals een flexibele canule aan de stijve metalen naald, een programmeerbare menu, kleiner formaat en insuline-vriendelijke slang vervangen. De Space Technology Hall of Fame ingewijd MiniMed in hun Space Technology Hall of Fame in 1988 voor de toepassing van de NASA technologie om hun implanteerbare insulinepomp. Zij hebben ook gesponnen uit de business onder de nieuwe naam van Medtronic.
Herinnert

In juli van 2009, de Verenigde Staten Food and Drug Administration aangekondigd dat Medtronic had ingeleid een vrijwillige terugroepactie voor een bepaalde partij infusie sets ontworpen om te werken met de MiniMed Paradigm insulinepomp. Infusie sets dragen insuline uit het reservoir van de insulinepomp aan de patiënt door middel van flexibele slangen.

Medtronic
verklaard dat ongeveer 2 procent, of 60.000 van 3 miljoen infusie sets uit hun Lot 8, werd voorkomen dat de pomp van het reguleren van de luchtdruk wat resulteert in de afgifte van te veel of te weinig insuline. De defecte infusiesets betrokken bij het terugroepen resulteerde in meer dan 200 ziekenhuisopnames van diabetische gebruikers, maar geen doden of blijvend letsel werden geregistreerd.
Complicaties

Teveel insuline in het lichaam resulteert in een zeer gevaarlijke aandoening die hypoglycemie die snel leidt tot convulsies, bewusteloosheid, coma en, in extreme gevallen of onbehandeld, dood. Te weinig insuline resulteert in een aandoening genaamd hyperglycemie die leidt tot een beroerte, blindheid, bloedklonters, hartaanvallen nierschade en mogelijk de dood. Diabetici zijn zich niet altijd bewust dat hun bloedsuikerspiegel te hoog of te laag zijn, vooral als ze beroep doen op een insulinepomp om de spiegels te controleren en aanpassen van de insuline voor hen.
FDA Waarschuwingen

In juni 2009 heeft de FDA een brief van waarschuwing aan een fabriek in Puerto Rico verantwoordelijk voor de productie Synchromed insulinepompen van Medtronic II. Ziekenhuisopname voor ketoacidose te wijten aan defecte pompen evenals inbrengen wondinfecties was gemeld.
Verwondingen

Verwondingen
niet gerelateerd aan teruggeroepen producten ook gebeuren. Ongeveer 13 doden en 1500 gewonden zijn het gevolg van gebrekkige insulinepompen of oneigenlijk gebruik. Diabetische Sylvia Lane leed aan een ernstige hypoglycemische episode in 2007. Haar MiniMed pomp bleef insuline pompen in haar als ze alleen lag in haar appartement in een diabetisch coma, simpelweg omdat de fabrieksinstelling voor een veiligheids-instelling die zou hebben verhinderd deze was ingesteld op Off. Mevrouw Lane liep ernstige, blijvende hersenschade van het incident. In 2006, 27-jarige Steven Kreuger's MiniMed Paradigm insulinepomp defect tijdens de nacht, het leveren van een dodelijke dosis insuline. Ten minste drie andere doden en vele gevallen van ernstige hypoglykemie zijn ook gemeld als gevolg van de MiniMed Paradigm insulinepomp.