Mensen met Triple X syndroom

Triple X syndroom, ook wel bekend als trisomie X, is een erfelijke aandoening waarbij een vrouw draagt ​​een extra kopie van het X-chromosoom. Oorzaak

Triple X
wordt veroorzaakt door een fout in de celdeling op het moment dat de eicel van de moeder of zaadcel van de vader wordt gevormd. Een vrouw met drie X-chromosomen in de cellen alle lichaam heeft typische triple X syndroom, terwijl een vrouw met triple X in slechts enkele lichaamscellen heeft een mozaïek van Triple X syndroom.
Identificatie

Vrouwen met Triple X syndroom hebben de neiging om langer dan hun leeftijdsgenoten te zijn, en kunnen minder belangrijke fysieke kenmerken, zoals een huidplooi aan de binnenkant ooglid, kleine grootte van het hoofd, en de toegenomen breedte tussen hun ogen hebben.


Effecten

Zeventig procent van de vrouwen met Triple X syndroom
hebben leerproblemen, de helft hebben vertragingen in spraak en taal, en sommige hebben motoriek vertraagd. Hun IQ's zijn meestal 10 tot 15 punten lager dan hun broers en zussen ', maar nog steeds binnen het normale bereik, volgens de National Institutes of Health.
Overwegingen

Een vrouw met Triple X syndroom is meestal vruchtbaar. Er is maar een kleine kans dat haar kinderen een chromosomale afwijking zal hebben, volgens de toegang DNA.
Potentieel

Terwijl vrouwen met Triple X syndroom zijn vaak introverte mensen die moeite hebben met sociale relaties, lijkt fysiek onhandig en worstelen met leerproblemen, ze goed functioneren thuis en in de gemeenschap, volgens de Universiteit van Michigan Health System.