Medulloblastoom bij kinderen

Medulloblastoom is de meest voorkomende vorm van kwaadaardige tumor van het centraal zenuwstelsel bij kinderen. Volgens het Children's Hospital Boston, medulloblastoom is goed voor 15 procent tot 20 procent van alle pediatrische tumoren bij kinderen. Medulloblastoom tumoren bevinden zich aan de kleine hersenen, het gebied van de hersenen van een kind dat complexe motorische vaardigheden en functies alsook evenwicht regelt.
De meest voorkomende leeftijd voor kinderen medulloblastoom ontwikkelen tussen 3 en 8.
Oorzaken

Volgens Children's Hospital Boston, hebben de onderzoekers niet bepaald predisponerende factoren die de ontwikkeling van medulloblastoom bij kinderen veroorzaken. Onderzoekers geloven dat het mogelijk is bepaalde, zeldzame erfelijke aandoeningen kunnen leiden tot de toename van de frequentie en de ontwikkeling van medulloblastoom. Vanwege dit geloof, is het onderzoek gericht op het begrijpen van de genetische pathways die mogelijk betrokken zijn bij de ontwikkeling van medulloblastoom bij kinderen.
Symptomen

Children's Hospital Boston
stelt dat gemeenschappelijke medulloblastoom symptomen zijn: hoofdpijn die de neiging om zich tijdens ochtenduren bij het ontwaken, verhoogde druk in de hersenen, vermoeidheid, lusteloosheid en mogelijk braken. Vaak zijn deze symptomen worden verward en verkeerd gediagnosticeerd als virale infecties of de griep. Medulloblastoom bij kinderen kunnen ook symptomen van dubbel zien, nek kantelen, gebrek aan coördinatie en /of onbalans veroorzaken. Medulloblastoom tumoren kunnen zich ook ontwikkelen op het ruggenmerg, waardoor aanzienlijke pijn in de rug en /of een verlies van kracht in van een kind onderste extremiteiten.
Behandelingen

behandeling van medulloblastoom in
kinderen zal afhangen van de grootte, locatie en het type van de tumor, de medische voorgeschiedenis van uw kind, de leeftijd en de algemene gezondheid, en tolerantie van medicijnen en therapieën gebruikt voor de behandeling van uw kind. Behandelingsopties kan een ventriculoperitoneal shunt, ook bekend als een VP shunt, een type buis geplaatst in de onderlinge overmaat cerebrospinale vloeistof afvoer uit de hersenen. VP overbrugt ook helpen regeldruk niveaus in de hersenen. Operatie om de tumor te verwijderen kan ook een behandeling optie. Uw arts kan ook kiezen voor bestraling of chemotherapie om een ​​medulloblastoom tumor te behandelen.
Effecten van behandeling

Kinderen
die behandeling voor medulloblastoom ondergaan, kunnen op lange termijn gevolgen ondervinden die mogelijk onder meer: ​​hoogteverlies door straling, gehoorverlies gerelateerd aan chemotherapie, en mogelijke endocriene stoornissen als gevolg van bestraling effecten op de hypothalamus en de hypofyse. Ook kunnen kinderen secundaire tumoren in gebieden van het lichaam die werden blootgesteld aan stralingstherapie. Secundaire tumoren hebben de neiging om acht tot 12 jaar na de behandeling te ontwikkelen.
Follow-up behandelingen

Kinderen
die zijn gediagnosticeerd met en behandeld voor medulloblastoom kunnen verwachten jaarlijkse evaluaties ondergaan met gedetailleerde neurologische en fysieke onderzoeken, endocriene assessments, MRI's, neurofysiologische testen en audiologische evaluaties.