Medische informatie over Hemiplegische Migraine

Migraine teisteren personen met wisselende symptomen en kan worden geactiveerd door een reeks van oorzaken, zoals voedsel, allergieën, hormonale veranderingen, stemmingsstoornissen en familiegeschiedenis. Hemiplegische migraine worden beschouwd als een genetisch veroorzaakte migraine met neurologische effecten op het lichaam die ernstig ongemak en desoriëntatie kan veroorzaken. Effecten

Hemiplegische migraine
zijn een vorm van migraine met aura, wat betekent dat sommige neurologische symptomen, zoals tijdelijke verlamming, vervormd zicht, spraakproblemen, gevoelloosheid en onnauwkeurig gehoor, begeleidt het begin. Deze symptomen kunnen leiden tot een gebrek aan coördinatie en evenwicht, onduidelijke spraak, hoofdpijn, wazig of dubbel zien, hallucinaties, duizeligheid, misselijkheid, vermoeidheid en verwardheid. De migraine zelf blijft als een acute, kloppende pijn en reoccurs regelmatig.
Identificatie

Personen
lijden aan familiaire hemiplegische migraine hebben meestal een eerste of tweede graad familielid die heeft ervaren dezelfde problemen. Deze vorm van migraine optreedt als gevolg van een genetische mutatie op chromosomen 1, 2 en 19, met migraineaanvallen begint tijdens de adolescentie en jong volwassenheid. De frequentie van familiaire hemiplegische migraine varieert afhankelijk van het individu, met een aantal mensen die in de dagelijkse symptomen en anderen met frequente aanvallen gedurende een mensenleven. In sommige gevallen kan hemiplegische migraine verminderen met de leeftijd of sporadisch optreden tijdens midlife.
Soorten

Klinische testen
onderscheidt drie typen van familiaire hemiplegische migraine bekend als FHM1 , FHM2 en FHM3. Van de drie lijkt FHM1 de enige die het potentieel uit een cerebraal deficit. De drie genmutaties gekoppeld aan hemiplegische migraine zijn CACNA1A, die zich op chromosoom 19, ATP1A2, uitvoeren van chromosoom 1, en SCN1A, die verantwoordelijk is voor het vervormen van chromosoom 2.
Functie

CACNA1A is geassocieerd met familiaire hemiplegische migraine Type 1, als het veroorzaakt een groter dan gemiddelde stroom van calciumionen, wat resulteert in een influx van neurotransmitters verantwoordelijk voor het veroorzaken van een migraine. ATP1A2 is gerelateerd aan Familial hemiplegische migraine Type 2, aangezien dit gen voorkomt eiwit uit transporteren ionen, wat resulteert in verlaagde niveaus van kalium en natrium, bezwarende neurotransmitters een migraine veroorzaken. SCN1A is een genetisch defect verbonden met Familiaire hemiplegische migraine Type 3. Dit gen verandert een eiwit blok binnen het natriumkanaal, resulterend in verhoogde neurotransmitters, gevolgd door een migraine. Daarnaast kan SCN1A verantwoordelijk voor provoceren aanvallen.
Potentiële risico's

Familiaire hemiplegische migraine
zijn aangesloten op een beroerte en verlamming, waardoor behandeling met triptanen riskant. Artsen kunnen voorschrijven antidepressiva, pijnstillers en calciumantagonisten-blockers te bestrijden en te voorkomen dat het begin van een migraine. Deze remedies werken door nivellering serotonine en neurotransmitter signalen dat als gevolg van chromosomale gendefecten onregelmatig zijn geworden.