Manieren om te testen voor genetische ziekten

Als medische technologie blijft nieuwe en innovatieve methoden voor het opsporen en behandelen van ziekten te bieden, gentests is uitgegroeid tot een hot topic in veel gebieden van de medische gemeenschap. Medische wetenschap blijft druk op de envelop van de moderne ziekte opsporing en behandeling en genetische testen biedt een grote belofte voor genetische preventie van ziekte in de toekomst. Diagnostische, voorspellende en presymptomatische genetische testen

Diagnostische testen
beoogt genetische abnormaliteiten bij patiënten detecteren bepalen of een onderliggende genetische probleem veroorzaakt ziekte en vaak te bepalen of de mogelijkheid bestaat dat een genetische ziekte kan zich manifesteren in het leven van de patiënt. Hoofdzakelijk gebruikt voor het behandelen of beheren van een genetische aandoening, diagnostische genetische testen is een van een verscheidenheid van genetische tests in gebruik.

Predictive en presymptomatische genetische testing tests individuen
de gekozen waarschijnlijkheid een patiënt in ontwikkelingslanden bepalen een genetische aandoening. Een voorspeller van aanleg van het ontwikkelen van een genetische ziekte van een patiënt, voorspellende en pre-symptomatische genetische testen individuen in staat stelt om beslissingen te nemen over hun leefstijl en gezondheidszorg maken voordat de stoornis begint te manifesteren door symptomen, waardoor een toegenomen vermogen om potentieel te behandelen van de aandoening of het bereiden voor het eerste begin van de ziekte.
Dragende test

dragerschaptesten, het doel de mogelijke overdracht een genetische variaties aan de nakomelingen van een individu voorkomen. Bij patiënten vastgesteld dat dragers van een genetische variant die het potentieel om een ​​genetische aandoening veroorzaakt heeft, vaak afzonderlijke wijst erop dat de genetische aandoening. Het voordeel voor dragerschaptesten blijkt wel door een individu om de waarde te bepalen, als een drager van de genetische mutatie gekoppeld aan bepaalde erfelijke ziekte, kan dat nageslacht de genetische stoornis hebben alsook erven of drager wordt.

Vaak nakomelingen van individuen dragen de genetische mutatie die de ziekte veroorzaakt hebben een grotere kans om de ziekte. Carrier testen voorkomt dat de onwetende doorgeven van genetische gebreken aan nakomelingen van een individu en laat koppels de mogelijkheid om de kans op nageslacht aanleg voor een bepaalde genetische aandoening vast te stellen.
Prenatale en Pre-implantatie Genetische Testen

Prenatale genetische testen
kunnen ouders-in-spe de mogelijkheid om mogelijke blootstelling nakomelingen aan genetische ziekten als een foetus te bepalen. Aangeboden tijdens de zwangerschap van de moeder, prenatale genetische testen kunnen ouders voor te bereiden op de uitdagingen die voor ons liggen in de zorg voor een persoon aanleg voor de dreiging van het ontwikkelen van een genetische aandoening. Pre-implantatie genetische testen, gebruikt in combinatie met in vitro fertilisatie, gaat een stap verder dan het prenatale testen doordat ouders-to-be om de mogelijkheden voor genetische ziekte te bepalen vóór implantatie van embryo's.