Leiomyosarcoma Informatie

Leiomyosarcoma een agressieve vorm van sarcoom, een vorm van kanker die het bindweefsel van het lichaam aanvallen. Leiomyosarcoom is zeer zeldzaam zonder bekende oorzaak. Overleving afhankelijk van welk stadium de kanker is en hoe ver het zich heeft verspreid. Leiomyosarcoom is verantwoordelijk voor tussen de 7 tot 11 procent van alle sarcomen van de weke delen bij volwassenen en kinderen. Mensen ouder dan 50 zijn goed voor de meeste gevallen van leiomyosarcoom. Factoren die het risico

Hoewel er geen definitieve oorzaak voor leiomyosarcoom bekend is, zijn er bepaalde dingen die een persoon zet een groter risico op het ontwikkelen van de aandoening. Families met bepaalde genetische veranderingen zijn gevoelig voor het ontwikkelen leiomyosarcoma, samen met een verhoogd risico voor personen die andere vormen van kanker hebben. Mensen met een Epstein-Barr en mensen met aids, samen met iedereen die door immunosuppressie therapie na niertransplantatie hebben ook een verhoogd risico op het ontwikkelen van de aandoening. Bestralingstherapie en omgevingsfactoren, zoals blootstelling aan bepaalde chemische stoffen verhogen ook het risico.
Soorten

Leiomyosarcoma
wordt gescheiden in lage en hoge graad afhankelijk van de eigenschappen van kankercellen. Laagwaardige leiomyosarcoom wordt gediagnosticeerd wanneer kankercellen er bijna uit als normale cellen die aanwezig zijn in zacht weefsel. Deze cellen groeien langzamer en verspreiden zich niet zo snel. Hoogwaardige leiomyosarcoom wordt gediagnosticeerd wanneer kankercellen er zeer abnormaal uit gewone cellen. Deze cellen groeien sneller en hebben meer kans om zich te verspreiden.
Stages

Tumor grootte en snelheid
van spread bepalen enscenering bij kanker. Alle leiomyosarcoma kanker uitzondering van die met gynaecologische oorsprong beoordeeld door staging richtlijnen: Fase 1A: de kanker lage kwaliteit en minder dan 5 cm grote oppervlakkige (op het oppervlak van het lichaam) of diep in het lichaam en er is geen verspreiden. Fase 1B betekent dat de tumor is lage rang en groter dan 5 cm, oppervlakkig en zonder verspreiden evident. Fase 2A betekent dat de kanker is groter dan 5 cm, lage rang en diep, maar niet heeft verspreid. Fase 2B betekent dat de tumor is kleiner dan 5 cm, hoogwaardig, oppervlakkig of diep, maar niet heeft verspreid. Fase 2C betekent dat de kanker is groter dan 5 cm, hoogwaardig en oppervlakkig met geen verspreiding evident. Fase 3 betekent dat de tumor is groter dan 5 cm, diep en hoogwaardig, maar niet heeft verspreid. Fase 4: de kanker is uitgezaaid naar lymfeklieren of ander lichaamsdeel.
Symptomen

symptomen variëren afhankelijk van de grootte van de tumor en locatie. Voorkomende symptomen geassocieerd met leiomyosarcoom onder een massa of zwelling op het lichaam die niet leidt tot pijn, pijn of irritatie waar zenuwen of spieren zijn gecomprimeerd, en mank of moeite met het gebruik van de armen, benen, voeten of handen.

Behandeling

Behandeling opties
afhankelijk van leeftijd, progressie van de ziekte, tolerantie voor medicijnen en procedures, de omvang van de ziekte en persoonlijk advies. Chirurgische verwijdering van tumoren en het omringende weefsel met chemotherapie en bestraling om kankercellen te doden of krimpen gebruikt om leiomyosarcoma behandeling. Ondersteunende zorg in de vorm van infectie preventie en behandeling van complicaties wordt ook gebruikt.