Late symptomen van congenitale hypothyreoïdie

Kinderen geboren met congenitale hypothyreoïdie hebben een kans op een normale ontwikkeling als de behandeling vroeg wordt voorgeschreven. Als de symptomen van congenitale hypothyreoïdie beginnen te verschijnen later, toen de ouders moeten werken met hun arts om te bepalen welke loop van de behandeling nodig is, en hoe ze kunnen helpen om de kwaliteit van leven van het kind te verbeteren. Identificatie

schildklier ligt in het midden van de keel en scheidt de hormonen noodzakelijk veel belangrijker onwillekeurige lichaamsfuncties reguleren. De schildklierhormonen ook helpen reguleren groei en ontwikkeling. Hypothyreoïdie is een aandoening waarbij de hoeveelheid van deze hormonen uitgescheiden drastisch verminderd veroorzaakt problemen lichaamsfuncties voor volwassenen, en het veroorzaken ontwikkelingsstoornissen voor kinderen. Congenitale hypothyreoïdie ontstaat wanneer hypothyreoïdie verschijnt in een pasgeboren kind.
Effecten

Vroege symptomen van congenitale hypothyreoïdie, zoals een vooruitstekende buik of vergrote zachte plekken op de schedel en kan worden gediagnosticeerd direct na de geboorte. Maar als deze symptomen worden gemist dan is het kind kan beginnen om andere symptomen vertonen als hij groeit en zich ontwikkelt. Binnen een maand na de geboorte van het kind zal beginnen om symptomen die een gebrek aan belangstelling voor het voeden zijn te tonen, zal zijn spieren niet goed te ontwikkelen en hij zal zwak worden. Hij kan ook geen tekenen van groei die normaal wordt toegeschreven aan kinderen slechts een paar maanden oud, en zijn gehuil kan hees klinken tonen.
Potentieel

geavanceerde symptomen van congenitale hypothyreoïdie die verschijnen later in de ontwikkeling van het kind zijn, in sommige gevallen, duidelijker dan de eerste symptomen. Een van de symptomen later een aandoening genaamd geelzucht. Geelzucht is een lever storing die ervoor zorgt dat de huid en het wit van de ogen van een gele tint te ontwikkelen om hen. Het kind kan ook beginnen met ontwikkelingsproblemen die zou kunnen zijn het begin stadia van mentale retardatie tonen. Andere dan geelzucht fysieke symptomen zijn grote zwarte vlekken op de huid verschijnen op willekeurige plekken, moeilijke of oppervlakkige ademhaling en handen die zich ontwikkelen met grote palmen, maar zeer korte vingers.
Preventie /Solution

behandeling voor de latere stadia van congenitale hypothyreoïdie> soms niet voldoende om ontwikkelingsschade stoppen. De meest voorkomende behandeling van congenitale hypothyreoïdie zijn schildklierhormonen, oraal in te nemen. Dit geneesmiddel behandeling kan een tijdelijke oplossing

omdat de schildklier kan beginnen goed werkt op zichzelf, of het kan een vaste oplossing en hormonen nodig zijn voor de rest van het leven van het kind. Hoewel hormonen de vaste toestand is het mogelijk om ontwikkelingsstoornissen door congenitale hypothyreoïdie te voorkomen door de behandeling zo snel mogelijk. Echter, in de meeste gevallen, als de behandeling niet binnen de eerste maand van het leven van het kind wordt gestart dan is er een goede kans dat ontwikkelingsproblemen zullen optreden.
Schildklier Scan

Kinderen worden gescreend op congenitale hypothyreoïdie bij de geboorte in de meeste staten. Screening kan helpen vangen de toestand in zijn vroegste stadia en het kan helpen artsen beginnen met de behandeling in de tijd om blijvende schade te voorkomen. Voor het screenen op aangeboren hypothyreoïdie een arts zal normaal gesproken gebruik van een aangeduid als een schildklier scan veilige en pijnloze test.