Keratine Disease

Keratine is sterk vezelig eiwit essentieel voor de ontwikkeling van een gezonde huid, haar en nagels - alle lichaamsdelen die buiten het menselijk lichaam bestaan. Medische studies hebben keratine ziekten of keratine genmutaties gekoppeld om meer specifiek, een aantal aandoeningen en ziekten. Deze gendefecten lijken de geïnfecteerde lichaamsdeel's vermogen om te gaan met stressoren, kan leiden patiënten te lijden aan een van de voorwaarden die hieronder besproken veranderen. Studies van Keratine genmutaties

Mutaties appartementen in keratine genen grondig bestudeerd sinds de vroege jaren 1990 als een bijdragende factor die leidt tot een verscheidenheid van haar en huidaandoeningen. Meer recent onderzoek heeft plaats om de rol van keratine genmutatie of keratine ziekte bij andere ziekten van inwendige organen te onderzoeken
Monilethrix

A 2005 Online Mutation Report genomen. Die verscheen in het Journal of Medical Genetics vond een verband tussen keratine ziekte of mutaties met het haar aandoening monilethrix. Monilethrix geeft haar een bebaarde of touw-achtige uitstraling dankzij periodieke haarschacht dunner. Haarschachten zeer fragiel met deze ziekte, kan leiden tot het haar te breken, en leidt tot kale plekken of alopecia.
Keratosis pilaris

Keratosis pilaris is een veel voorkomende huidaandoening die vlekken van uw huid maakt kijken en voelen als schuurpapier. Hoewel deze kleine oneffenheden niet overleggen ernstige aandoening, keratosis pilaris zeker niet aantrekkelijk en moeilijk te behandelen. Men gaat ervan uit keratine genmutaties of keratine ziekte is verbonden aan deze aandoening die gelukkig, geen lange termijn gevolgen voor de gezondheid hebben.
Ingegroeide haren

Officieel aangeduid als PFB, wat staat voor pseudofolliculitis barbae worden ingegroeide haartjes veroorzaakt wanneer een krullend haar is geschoren en krullen onder de oppervlakte van de huid, in plaats penetreren wanneer weer groeien. Het resultaat is pijnlijk, pus gevulde blaasjes onder het oppervlak van de huid. Degenen met grof krullend haar, net als veel Afro-Amerikanen, de neiging te lijden met PFB. Recente studies over geschreven in het boek 'International Review van Cytologie: Een overzicht van Celbiologie "door Kwang W. Jeon en verscheidene anderen veronderstellen dat keratine mutaties hebben geleid tot haar textuur veranderingen en veroorzaakt ernstige PFB gevallen bij blanken die niet passen bij de stereotype van het hebben van grof of krullend haar.
Cryptogene cirrose en een potentiële Keratine Ziekte Link

Cryptogene Cirrose
is levercirrose waarvan de oorzaak niet bekend is. Defecten in keratinegenen nummer acht en 18 (K8/K18) zijn gevonden bij patiënten met cirrose cryptogenic, volgens een studie uit 2002 gepubliceerd in 2003 door de Nationale Academie van Wetenschappen. Echter, veel patiënten met cryptogene cirrose en die met K8/K18 mutaties echter niet over een leverziekte als onderdeel van hun familiegeschiedenis. Er wordt gespeculeerd dat deze afwezigheid van een duidelijke familiegeschiedenis suggereert dat deze keratine genmutaties predisponeren mensen om leverziekte, maar niet veroorzaken.