Kenmerken Meestal doorgegeven van de moeder

Maternale genen verantwoordelijk zijn voor het doorgeven van vele trekken naar nakomelingen. Meer dan 60 aandoeningen en eigenschappen komen van mitochondriaal DNA, dat uitsluitend afkomstig is van ei van een moeder. Deze eigenschappen kunnen worden gezien onmiddellijk na de geboorte, of u kunt ze niet in de gaten voor nog vele jaren in het leven van een kind. Kleurenblindheid

Kleurenblindheid
is het onvermogen om bepaalde kleuren of de waarneming van kleuren op een vreemde manier te onderscheiden. De meest voorkomende vorm van kleur blindheid is het onvermogen om rode onderscheiden van groen. Een andere vorm is het onvermogen om onderscheid blauw van geel. Bijna een op de 10 mannen lijden aan een vorm van kleurenblindheid, dat is een recessieve eigenschap doorgegeven van moeder op zoon.
Developmental Vertragingen

Autisme-spectrum stoornissen
of mentale retardatie zijn twee van de meest voorkomende ontwikkelingsstoornissen vertragingen die kunnen worden doorgegeven van moeder op kind. Fragiele X-syndroom, waarbij het FMR1 gen is veranderd, is het syndroom meestal verantwoordelijk voor deze omstandigheden. Het defect in dit gen leidt tot een gebrek aan eiwit nodig voor een goede hersenwerking. Andere kenmerken zijn hyperactiviteit, spraak /taal vertragingen, platvoeten en een groot voorhoofd met prominente kaak functies.
Hearing Problemen

Gehoorverlies
wordt vaak gekoppeld aan een mitochondriaal DNA stoornis. Dit kan kleine problemen met een of beide oren, of totale en volledige doofheid. Gehoorverlies of problemen is waarschijnlijker als de moeder heeft gehoor problemen zelf of in haar familielijn. Korte gestalte, zoals gehoorverlies, is een van de 60 of zo stoornissen gekoppeld aan mitochondriale DNA-mutaties. Korte gestalte bij kinderen is weer meer kans als de moeder of haar familielijn is ook klein in omvang.
Kleine gestalte

Korte gestalte
, zoals gehoorverlies, is een andere van de 60 of zo stoornissen gekoppeld aan mitochondriale DNA-mutaties. Korte gestalte bij kinderen is weer meer kans als de moeder of haar familielijn is ook klein in omvang.
Spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie
wordt veroorzaakt door een recessief gen wanorde, het is altijd doorgegeven door de moeder X-chromosoom. Symptomen van deze aandoening variëren met de ernst van de aandoening, maar kan het volgende omvatten: mentale retardatie, kwijlen en moeite met grove en fijne motoriek. De aandoening kan soms worden gezien in de vroege kindertijd en is bijna altijd gediagnosticeerd door leeftijd 6. Duchenne spierdystrofie ontaardt het lichaam snel en de meeste kinderen in een rolstoel door hun tienerjaren. Er is geen behandeling voor deze aandoening.