Klinische studies hebben door de jaren heen geleid tot veel medische vooruitgang. Zonder vrijwilligers, de medische gemeenschap niet kon en zou niet vooruit. Als u ervoor kiest om vrijwilligerswerk te doen voor een klinische studie, is het belangrijk om je rechten te kennen als een klinisch onderzoek deelnemer. Wat is klinisch onderzoek? In het algemeen, het onderzoek is een onderzoek dat wordt gedaan om een vraag te beantwoorden. In de medische gemeenschap, wetenschappers verrichten medische proeven, omdat ze niet weten wat het beste werkt om een ziekte of aandoening te behandelen. Klinisch onderzoek direct gaat om een bepaalde persoon of groep mensen op een vraag in de medische sector te beantwoorden. In het algemeen is de medische gemeenschap betrokken bij drie typen onderzoek: Patiënt-gericht onderzoek: Dit type onderzoek gaat om een bepaalde persoon of groep van personen of gebruiken materialen van de mens, zoals weefselmonsters. Dit onderzoek kan onder meer: studies van de mechanismen van ziekten bij de mens, studies van therapieën of interventies voor de ziekte, klinische proeven en studies naar nieuwe technologie met betrekking tot disease.Epidemiological en gedragsstudies ontwikkelen: Deze studies onderzoekt de verspreiding van de ziekte, de factoren die de gezondheid beïnvloeden , en hoe mensen maken gezondheidsgerelateerde decisions.Outcomes en gezondheidsdiensten onderzoek: Deze studies proberen de meest effectieve en meest efficiënte ingrepen, behandelingen, en services.Informed ConsentAmple informatie over de voorwaarden van de studie te identificeren direct beschikbaar zou moeten zijn voor de deelnemer te beoordelen en een weloverwogen beslissing. Dit staat bekend als geïnformeerde toestemming. Een toestemmingsformulier moet je vertellen over de studie, waarom het onderzoek wordt gedaan, en het moet ook de risico's schetsen. Het formulier moet nooit zeggen dat je te doen van uw rechten als u deelneemt. Je moet ook in staat om telefoonnummers te vinden voor de wetenschapper die aan het hoofd van de studie of iemand die je kunt bellen als u meer vragen. Dit zijn allemaal hoekstenen van goede klinische practices.Privacy & ConfidentialityAbove alles moet onderzoeken nooit schenden HIPPA regelgeving, die de privacy en vertrouwelijkheid van het onderzoek onderwerp te verzekeren. Dit betekent dat de proefpersonen zijn een uniek identificatienummer toegewezen en er geen namen worden verstrekt aan de sponsor. De sponsor ontvangt demografie het subject, specifieke medische geschiedenis en laboratoriumgegevens van de klinisch onderzoeker en opgeslagen in een database. Niets van deze informatie bevat de naam van het onderwerp, zal adres of telefoonnummer number.RisksRisk worden beschreven in het toestemmingsformulier. Een toestemmingsformulier dat zegt dat er geen risico is twijfelachtig. Lees de mogelijke risico's zorgvuldig en wees niet bang om vragen te stellen. Een belangrijke vraag is of spoedbehandeling is beschikbaar in het geval de studie procedures maken je ziek.
