Kanker & achondroplasie

achondroplasie is een vorm van een dwerggroei geassocieerd met een genetische mutatie. Vele oorzaken zijn betrokken bij de genmutaties verkregen ziekte, waaronder het gebruik van kankerbehandeling of chemotherapie tijdens de zwangerschap. Tekenen en symptomen van achondroplasie

Kinderen
met achondroplasie hebben korte armen en benen met een relatief normaal formaat torso. Ze hebben ook een groot hoofd en prominent voorhoofd, die vaak het gevolg zijn waterhoofd of overtollig vocht in de hersenen.
Genetische oorzaken van achondroplasie

meeste mensen met achondroplasie hebben een genetische mutatie in de fibroblast growth factor receptor 3. Dit gen speelt een cruciale rol in de regulatie van de botgroei.
Bekend Risicofactoren

achondroplasie
is het resultaat van een spontane genmutatie. Sommige gevestigde risicofactoren zijn het hebben van een betrokken ouder en gevorderde leeftijd van de moeder.
Factoren niet geassocieerd

Meerdere risicofactoren
zijn onderzocht als mogelijke risicofactoren voor achondroplasie zonder vereniging gevonden waaronder maternale obesitas en diabetes en blootstelling aan chemicaliën, en illegale en medicijnen.
Chemotherapie als risicofactor

moeder chemotherapie
is betrokken bij de ontwikkeling van achondroplasie. Echter, een paper 2004 door Cardonick en Iacobucci kon geen verband tussen behandeling van kanker bij zwangere vrouwen en de ontwikkeling van achondroplasie vinden.