Informatie over polycysteuze nierziekte

polycysteus nierziekte wordt veroorzaakt door cysten die vorm en vermenigvuldigen op het oppervlak van de nieren, wat leidt tot uitbreiding die interfereert met een normale nierfunctie. Het meest gevonden bij volwassenen, de ziekte treft ook kinderen en zelfs meer zelden, zuigelingen. Zijn met vocht gevulde blaasjes die gewoonlijk worden aangetroffen op het oppervlak van de nieren, maar niet in het nummer dat voorkomt in polycystic nierziekte. Etiologie

In de meeste gevallen kunnen cysten op een deel van het oppervlak van de nieren en kan erfelijk van aard of later in het leven verworven. De meeste mensen boven de leeftijd van 50 hebben minstens een cyste die wordt gevonden op de nieren. Dergelijke cysten kunnen goedaardig zijn of zo groot worden en voorkomt dat andere buikorganen zijn overvol of gecomprimeerd, afbreuk functie van zowel de nieren of de omliggende organen.
Soorten polycysteuze nierziekte

Twee erfelijke vormen van polycysteuze nierziekte worden geclassificeerd als autosomaal dominant of autosomaal recessief. De overheersende vorm van de ziekte, ook bekend als ADPKD, is de meest voorkomende en verwijst naar de ziekte wordt veroorzaakt door een defect van een gen in chromosoom 16. Volgens "Medisch-Chirurgische Verpleegkunde Gezondheid en Ziekte Perspectives," polycystische nierziekte treft ongeveer 500.000 mensen in de Verenigde Staten alleen. Autosomaal dominante vormen van de ziekte wordt meestal gediagnosticeerd in de volwassenheid, terwijl de minder voorkomende vorm van de ziekte, is autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte vaak gediagnosticeerd in de kindertijd of adolescentie.
Tekenen en symptomen <>

Veel mensen br gediagnosticeerd met polycystische nierziekte ervaring geen vroege tekenen of symptomen. Echter, kunnen ze uiteindelijk ontwikkelen van hoge bloeddruk of pijn in de zij-of achterkant. Anderen ervaren de noodzaak van frequent urineren 's nachts, en lijden aan nierstenen en bloed in de urine. Buikpijn, opgeblazen gevoel en nier-infecties zijn ook vrij vaak met de progressie van de aandoening.
Oorzaken

Abnormale gen groei
wordt beschouwd als de belangrijkste factor in de ontwikkeling van polycystische nierziekte, en in veel gevallen is de aandoening erfelijk. Veel mensen ontwikkelen een of twee vloeistof gevulde blaasjes op het oppervlak van de nieren, die meestal goedaardig, hoewel sommige zeer klein zijn terwijl anderen grote hoeveelheden vloeistof kunnen vasthouden.
Diagnostics

Polycystic nierziekte
kan worden gediagnosticeerd door een verscheidenheid van werkwijzen, zoals magnetic resonance imaging (MRI), computertomografie (CT) scans en ultrasoundonderzoeken. Bloedonderzoek kan ook worden gebruikt om gen-sequencing en vorming afwijkingen vast te stellen, hoewel dergelijke tests zijn vaak extreem duur, variërend in de duizenden dollars.
Behandeling

Tot op heden Er is geen specifieke behandeling of genezing voor polycystische nierziekte, maar de behandeling wordt meestal op symptomen, zoals hoge bloeddruk of pijn aangeboden. Hoge bloeddruk wordt behandeld met bloeddruk medicatie normaal niveau, waardoor er extra schade aan de nieren. Nieren en blaas infecties worden behandeld met antibiotica, opnieuw om te voorkomen bovenmatige belasting of beschadiging van de nieren. Aftappen van de cysten wordt aangegeven wanneer andere schepen of orgaanfunctie kan geblokkeerd, waardoor de druk verlicht op omringende weefsels en organen. In sommige gevallen zijn grote cysten, chirurgie is een optie. Onderzoek blijft vandaag om nieuwe medicijnen die zullen helpen verminderen en de symptomen te verlichten en zorgen voor positieve prognose en kwaliteit van leven voor mensen gediagnosticeerd met de aandoening te ontwikkelen.