Hypermobiliteit Oorzaken

Volgens de Mayo Clinic, gewrichtshypermobiliteit ontstaat wanneer een individu gewrichten kan gaan dan een normale bereik van de beweging. Hypermobiliteit verschijnt vaak bij kinderen en neemt af als een kind leeftijden, normaal gesproken is het niet een bron van zorg vormen. In sommige gevallen kan hypermobiliteit duiden op een ernstige aandoening. Cleidocranial dysostosis

Cleidocranial dysostosis
is een genetische aandoening: geërfd wanneer een of beide ouders doorgeven van de genen van een kind. Een individu met de ziekte afwijkingen vertonen in de botontwikkeling van de schedel en sleutelbeen. Symptomen zijn onder meer losse of hypermobiele gewrichten.
Downsyndroom

Down's syndroom veroorzaakt fysieke, ontwikkelings-en cognitieve problemen. Een kind gediagnosticeerd met het syndroom van Down heeft een drie exemplaren van het chromosoom 21, terwijl gezonde individuen hebben twee exemplaren. Symptomen van het syndroom van Down zijn hypermobiliteit van de gewrichten.
Ehlers-Danlos

Ehlers-Danlos syndroom veroorzaakt problemen het collageen in het lichaam. Kinderen geboren met deze aandoening kunnen hartproblemen hebben of lopen het risico van breuk van de interne organen. Een symptoom van deze aandoening is hypermobiliteit.
Marfan syndroom

Marfan syndroom is een genetische aandoening die het bindweefsel van een lichaam beïnvloedt. Het heeft invloed op alle organen van het lichaam en de lange botten van een kind met de aandoening zal overmatig groeien. Hypermobiliteit treedt soms op als een symptoom van het syndroom van Marfan.
Morquio Syndroom

Morquio syndroom is een genetische aandoening die alleen voorkomt als beide ouders doorgeven aan het gen. Een kind met Morquio syndroom kan niet breken lange ketens van suikermoleculen, en symptomen kan zich manifesteren als lichamelijke afwijkingen ... waaronder gewrichtshypermobiliteit.