Artrose (OA) is een van de meest voorkomende aandoeningen die leiden tot invaliditeit en een verminderde kwaliteit van leven in de westerse world.Ironically, terwijl meer effectieve disease modifying therapieën zijn ontwikkeld voor reumatoïde artritis, met name in de laatste 10 15 jaar, reumatologen nog te behandelen artrose met symptomatische en ondersteunende therapies.As een resultaat, de onverbiddelijke progressie van deze ziekte leidt tot het uitvoeren van meer dan een half miljoen gezamenlijke vervangingen per jaar in de Verenigde Staten. Terwijl gewrichtsvervangende chirurgie gigantische vooruitgang heeft gemaakt, is het nog steeds een grote chirurgische procedure.Risk factoren voor de ontwikkeling van OA zijn: genetische factoren, overgewicht, gezamenlijke verwonding, chirurgie, en de aanwezigheid van bijkomende metabole disease.It blijkt uit het onderzoek dat OA is een ziekte die niet alleen het kraakbeen het kraakbeen dat caps het einde van de lange beenderen en kussens het gewricht, maar ook het synovium het weefsel voering het gewricht evenals de botten die ten grondslag ligt cartilage.While genetische factoren een belangrijke rol spelen impliceert in de incidentie van osteoartritis, de schade die optreedt is een gevolg van een complexe interactie van inflammatoire boodschappers. Onder deze zijn cytokinen, prostaglandinen, stikstofoxide, groeifactoren en proteases.These stoffen die worden geproduceerd door chondrocyten (kraakbeencellen) die worden blootgesteld aan abnormale krachten leiden tot een situatie waarin er vroegtijdige veroudering en vernietiging van kraakbeen substance.The productie van deze inflammatoire eiwitten draagt ook bij aan een ontsteking van het synovium en grote hoeveelheden bot growth.Present therapieën, zoals uitgevaardigd door de Artrose Research Society International (OARSI) voorgestelde richtlijnen zijn duidelijk gericht op verlichting van de symptomen. Deze behandelingen omvatten: analgetica, niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID's), topische agentia (wrijft), en gezamenlijke injectie met ofwel glucocorticoïden (cortisone) of hylauronic zuur lubricants.Current onderzoek is gericht op het vinden van de triggers die ontsteking veroorzaken starten alsmede specifieke merkers die patiënten die het grootste risico voor snelle progressie van de ziekte kunnen identificeren identificeren. Deze markers zouden ook nuttig zijn in een keer nieuwere geneesmiddelen die progressie van de ziekte kan vertragen in OA meten van verbetering kan discovered.However zijn, al deze onderzoeken zijn zinloos, tenzij en totdat specifieke disease modifying artrose drugs (DMOADS) geneesmiddelen die vertragen het tempo van de kraakbeen verlies kan developed.Drugs gericht op het remmen van cytokine en protease-functie tonen enkele belofte, maar het is nog te vroeg om te zeggen of ze het gewenste effect zal hebben. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn: matrix metalloproteinase remmers, drugs dat blok interleukine 1, bisfosfonaten, calcitonine, en voedingssupplementen zoals glucosamine en chondroitin.And kan het niet genoeg om drugs te vinden die gewoon langzaam ziekte progression.The heilige graal zijn nog steeds de behandeling (en) die zullen herbouwen kraakbeen. Het type van therapie die de grootste belofte blijkt ook dat het gebruik van autologe stamcellen. Deze stamcellen zijn geoogst van de patiënt opnieuw in het aangetaste gewricht met een specifieke matrix waaraan de stamcellen kan hechten en grow.Early resultaten veelbelovend. Voor meer informatie over stamcel behandeling voor artrose van de knie, contact opnemen met de artritis en osteoporose Centrum van Maryland op (301) 694 5800.
