Hoe zijn recessieve eigenschappen erfelijk?

Dominant en recessief zijn termen die in Mendeliaanse genetica. Dominantie betekent dat de toestand of ten gevolge van dat gen verschijnt als een eigenschap, zoals oog-of haarkleur, of een aandoening, zoals nachtblindheid. Als een individu draagt ​​twee dominante genen, zal de eigenschap weergegeven in dat individuele en steevast doorgeven aan nageslacht. Als een individu erft zowel een dominant en een recessief gen voor dezelfde eigenschap, zal de dominante overhand in het individu, maar de recessieve blijft en kan tot nakomelingen worden doorgegeven. Wanneer twee recessieve worden doorgegeven - een van elke ouder - de eigenschap of voorwaarde lijkt in dat kind. Andere wijzen van overdracht, zoals mitochondriale en multifactoriële, kunnen ook doorgeven erfelijke eigenschappen van ouder op kind. Autosomaal

Autosomaal genen
zijn geen seks-bepaling. Als een ouder heeft twee dominante genen voor bruine ogen en de andere heeft een zowel dominant gen voor bruine ogen en een recessief gen voor blauwe ogen, zullen hun kind hebben bruine ogen. Toch zal ze hebben een op de vier - of 25 procent - kans op het erven van een recessieve eigenschap voor blauwe ogen. Twee bruine ogen ouders kunnen een blue-eyed kind hebben als elk van hen draagt ​​een recessief gen - en dat gen overgaat van elk van hen om het kind
X-gebonden
<. >

X-gebonden genen br bepalen geslacht. Elk kind erft een X-gebonden chromosoom van elke ouder: een X van de moeder en ofwel een X of een Y van de vader. Twee Xs maken het kind vrouwelijke en een X-en een Y maken het mannetje. Sinds een X-gebonden gen wordt gedragen alleen op het X-chromosoom, kan een X-gebonden eigenschap niet doorgeven van een vader aan zijn zoon, omdat de eigenschap niet wordt gedragen door het Y-chromosoom, dat een mannelijke creëert. Het is echter overgegaan van een vader voor al zijn dochters, want hij heeft maar een X om hen te geven en het gen gaat met het X-chromosoom. Het bekendste voorbeeld van een dergelijke eigenschap is hemofilie - ook wel de ziekte ontluchter is - waarbij het bloed niet stollen goed, veroorzaakt oncontroleerbare bloeden en uiteindelijk de dood. Deze voorwaarde werd politiek significant wanneer het door de kinderen van koningin Victoria van Engeland in verschillende koninklijke families van Europa en van invloed op de Romanovs, de regerende huis van het tsaristische Rusland.
Mitochondriale

Alteration
(mutatie) van mitochondriaal DNA veroorzaakt zeldzame medische aandoeningen, zoals Kearns-Sayre Syndrome. Mitochondriaal DNA is geërfd alleen van de moeder. Alle kinderen van een moeder met een mitochondriale overdraagbare aandoening kan ofwel tonen de aandoening, of dragen het gen voor het. Hoe ernstig een kind wordt beïnvloed hangt af van hoeveel van het mitochondriaal genetisch materiaal is normaal en hoeveel is veranderd. Kan
Multifactoriële

Multifactoriële genetische problemen
genetisch worden doorgegeven, maar omgevingsfactoren zijn ook betrokken. Maar liefst een pasgeborene in 10 zal een multifactoriële ziekte vertonen op een bepaald moment in zijn leven. Een goed voorbeeld hiervan is diabetes. Een aanleg voor diabetes is genetisch, maar dat is niet genoeg om de ziekte veroorzaken te verschijnen. In identieke tweelingen, als men diabetes, ongeveer 50 procent van de tijd de andere niet. De trigger die het ziekteproces start in beweging kan zijn leefgewoonten, zoals te veel eten of gebrek aan lichaamsbeweging. Ook blijkt vaker voor te komen bij blanken en in koude klimaten. Het kan ook worden veroorzaakt door een virus. Onderzoek naar milieu-oorzaken is aan de gang.